高密度リポタンパク質 (HDL) レベルが低いと、慢性 C 型肝炎ウイルス感染症患者の治療結果が予測されますか?
2010年7月8日 更新者：Ziv Hospital
HDL レベルが低いと、慢性 C 型肝炎ウイルス感染症患者の治療結果が予測されますか?
作業仮説は、HDL 血清レベルが低いと、慢性 HCV (遺伝子型 1) ウイルス感染症における抗ウイルス治療に対する良好な反応が予測されるというものです。
これは、持続的なウイルス反応率を向上させるために使用される可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
リポタンパク質は、C 型肝炎ウイルス (HCV) 感染のプロセスと密接に関係しています。 メタボリックシンドロームは、HCV 感染症における否定的な治療結果を予測します。
目的: メタボリック シンドロームの脂質成分と持続ウイルス反応 (SVR) との関連性を評価すること。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Safed, Israel、イスラエル
- Ziv medical center liver unit
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
慢性HCV遺伝子型1の未治療患者
説明
包含基準:
- 慢性HCV遺伝子型1の未治療患者
除外基準:
- HBV、HIV、HDVの共感染
- 非代償性肝疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年4月1日
一次修了 (実際)
2008年10月1日
研究の完了 (実際)
2009年1月1日
試験登録日
最初に提出
2010年7月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年7月8日
最初の投稿 (見積もり)
2010年7月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年7月8日
最終確認日
2010年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HDL + HCV
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