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Os níveis baixos de lipoproteína de alta densidade (HDL) predizem o resultado do tratamento em pacientes com infecção viral por hepatite C crônica?

8 de julho de 2010 atualizado por: Ziv Hospital

Os níveis baixos de HDL preveem o resultado do tratamento em pacientes com infecção viral crônica por hepatite C?

A hipótese de trabalho é que o baixo nível sérico de HDL prediz resposta favorável ao tratamento antiviral na infecção viral crônica pelo HCV (genótipo 1). Isso pode ser usado para melhorar a taxa de resposta virológica sustentada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As lipoproteínas estão intimamente ligadas ao processo de infecção pelo vírus da hepatite C (HCV). A síndrome metabólica prediz o resultado negativo do tratamento na infecção pelo HCV.

Objetivo: avaliar a associação entre os componentes lipídicos da síndrome metabólica e a resposta viral sustentada (RVS).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
      • Safed, Israel, Israel
        • Ziv medical center liver unit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes crônicos virgens de genótipo 1 do VHC

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes virgens de genótipo 1 do VHC crônico

Critério de exclusão:

  • Coinfecção com HBV, HIV, HDV
  • Doença hepática descompensada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Não Respondentes
Outro: Não Respondentes
Não Respondentes
RESPONSÁVEIS
Outro: Respondentes
Respondentes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
resposta viral sustentada
Prazo: 72 semanas
alcançando SVR
72 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ziv Hospital

Colaboradores

Hillel Yafe MC Hadera

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

9 de julho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de julho de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de julho de 2010

Última verificação

1 de julho de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HDL + HCV

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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