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水なしの洗浄: 寝たきり患者の急速に広がる看護介入の費用対効果 (WWW)

2017年4月24日 更新者:Betsie van Gaal

水を使わない洗浄 寝たきり患者に急速に普及している看護介入の費用対効果

この研究の目的は、従来のベッドバスと「水を使わない洗濯」を比較することです。

  • 1) 皮膚の完全性への影響
  • 2) 患者と看護師の満足度、3) コスト。 クラスター無作為化試験では、50 の介護施設病棟 (患者 576 人) を無作為に「水なしの洗浄」または従来のベッドバスに割り付けます。 入浴療法は6週間続けられます。

皮膚損傷への影響は設定に固有のものではない可能性がありますが、これらの結果は他の患者グループに一般化できます.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

費用対効果と患者と医療提供者の受け入れ可能性が不明確な中で、新しい介入を迅速に実施することは決して望ましくありません。 「水なしで洗う」はそのような介入です。

伝統的なベッドバスは、水道水、タオル、手ぬぐい、石鹸を使用して実行されます。 代替手段として、最近オランダで「水なしで洗う」が導入されました。 このコンセプトは、柔らかい合成繊維の混合物で作られた使い捨ての手ぬぐいで構成されており、すすぎ不要で飽和し、肌の洗浄とケアのローションをすばやく気化させます。 「WASHING WITHOUT WATER」は、入浴介助が必要なすべての患者、特にシャワーを浴びたり温水浴槽に座ったりすることができない場合に使用できます。

しかし、伝統的な入浴と比較して「水なしで洗う」ことのプラスの効果についていくつかの主張がなされているが、証拠は不足している. また、「水なしで洗う」ことは議論の余地があります。 新しい概念の採用に熱心な人もいれば、「効率が失われている」と見なし、ケアの最も基本的な要素の 1 つである適切な入浴を患者に否定する人もいます。 したがって、この研究では、寝たきりの患者における「水を使わない洗浄」の費用対効果に取り組んでいます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

500

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gelderland
      • Nijmegen、Gelderland、オランダ、6500 HB
        • Radboud University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 長期滞在型精神科老人ホーム入居者
  • 長期滞在型身体介護施設入所者
  • 参加老人ホーム病棟から無作為に選ばれた100名の看護師

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:水を使わない洗濯
実験的介入は「水を使わない洗濯」であり、柔らかい合成繊維の混合物で作られた使い捨ての洗濯布で構成され、すすぎなしで飽和し、スキンクリーニングとケアローションをすばやく蒸発させます.
実験的介入は「水を使わない洗濯」であり、柔らかい合成繊維の混合物で作られた使い捨ての洗濯布で構成され、すすぎなしで飽和し、スキンクリーニングとケアローションをすばやく蒸発させます.
他の名前:
  • バッグバス
  • 使い捨て洗濯布
ACTIVE_COMPARATOR:伝統的な石鹸と水浴
制御介入は、水道水、ボウル、タオル、手ぬぐい、石鹸を使用して、要介護患者に行われる伝統的な入浴介助です。
実験的介入は「水を使わない洗濯」であり、柔らかい合成繊維の混合物で作られた使い捨ての洗濯布で構成され、すすぎなしで飽和し、スキンクリーニングとケアローションをすばやく蒸発させます.
他の名前:
  • バッグバス
  • 使い捨て洗濯布

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主な結果は、ケアに関連する皮膚損傷の有病率です
時間枠:6週間
皮膚損傷は、観察直前に圧力にさらされていない皮膚領域における間擦傷、皮膚炎および/または他の紅斑として定義される。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入浴技術に対する患者と看護師の満足度
時間枠:6週間
  • 患者は入浴中に不快感を感じた
  • 看護師が感じる仕事量
  • 観察された入浴の質
6週間
有料入浴
時間枠:6週間
入浴と皮膚損傷に関連する費用は、入浴とスキンケアに関連するスタッフの時間と使用される材料のコストから計算されます。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Theo van Achterberg, PhD、Radboud university medical center; IQ healthcare

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年4月1日

一次修了 (実際)

2012年11月1日

研究の完了 (実際)

2012年11月1日

試験登録日

最初に提出

2010年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年8月23日

最初の投稿 (見積もり)

2010年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月24日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 80-82310-97-1074

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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