Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vasking uten vann: kostnadseffektivitet ved en raskt spredende sykepleieintervensjon hos sengeliggende pasienter (WWW)

24. april 2017 oppdatert av: Betsie van Gaal

VASK UTEN VANN Kostnadseffektivitet ved en raskt spredende sykepleieintervensjon for sengeliggende pasienter

Hensikten med denne studien er å sammenligne det tradisjonelle sengebadet med 'vask uten vann' på

  • 1) effekter på hudens integritet
  • 2) pasient- og sykepleiertilfredshet og 3) kostnader. I en randomisert klyngestudie vil vi randomisere 50 sykehjemsavdelinger (576 pasienter) til «vask uten vann» eller tradisjonelle sengebad. Badekurene fortsettes i seks uker.

Mens effekter på hudskade sannsynligvis ikke er spesifikke for setting, kan disse resultatene generaliseres til andre pasientgrupper.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

RASK IMPLEMENTERING av nye intervensjoner mens kostnadseffektivitet og aksept for pasienter og behandlere er uklare, er aldri ønskelig. 'Vaske uten vann' er et slikt inngrep.

Det tradisjonelle sengebadet utføres ved bruk av vann fra springen, håndklær, vaskekluter og såpe. Som et alternativ ble 'VASK UTEN VANN' nylig introdusert i Nederland. Dette konseptet består av engangsvaskekluter laget av en blanding av myke syntetiske fibre, mettet uten skylling, raskt fordampende hudrens og pleiende lotion. 'VASK UTEN VANN' kan brukes med alle pasienter som trenger badehjelp, spesielt når du dusjer eller sitter i boblebad er ikke mulig.

Men mens det fremsettes flere påstander om de positive effektene av "vasking uten vann" sammenlignet med tradisjonell bading, MANGLER BEVIS. Dessuten er "vasking uten vann" KONTROVERSIELT. Mens noen er ivrige etter å ta i bruk det nye konseptet, ser andre på det som at "effektiviteten har gått løs" og nekter pasienter en av de mest grunnleggende elementene i omsorgen: et skikkelig bad. Denne studien tar derfor for seg kostnadseffektiviteten ved å "vaske uten vann" hos sengeliggende pasienter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

500

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Nederland, 6500 HB
        • Radboud University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • langtidsopphold psykogeriatriske sykehjemsbeboere
  • langtidsopphold somatiske sykehjemsbeboere
  • 100 tilfeldig utvalgte sykepleiere fra de deltakende sykehjemsavdelingene

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Vasking uten vann
Den eksperimentelle intervensjonen er "vask uten vann" og består av engangsvaskekluter laget av en blanding av myke syntetiske fibre, mettet med en ikke-skylling, raskt fordampende hudrens og pleiende lotion.
Den eksperimentelle intervensjonen er "vask uten vann" og består av engangsvaskekluter laget av en blanding av myke syntetiske fibre, mettet med en ikke-skylling, raskt fordampende hudrens og pleiende lotion.
Andre navn:
  • posebad
  • engangs vaskekluter
ACTIVE_COMPARATOR: Tradisjonelt såpe- og vannbad
Kontrollintervensjonen er den tradisjonelle badehjelpen som utføres hos omsorgsavhengige pasienter ved å bruke vann fra springen, en bolle, håndklær, vaskekluter og såpe.
Den eksperimentelle intervensjonen er "vask uten vann" og består av engangsvaskekluter laget av en blanding av myke syntetiske fibre, mettet med en ikke-skylling, raskt fordampende hudrens og pleiende lotion.
Andre navn:
  • posebad
  • engangs vaskekluter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
det primære resultatet er utbredelsen av pleieassosiert hudskade
Tidsramme: 6 uker
Hudskade er definert som intertrigo, dermatitt og/eller andre erytem på hudområder som ikke ble utsatt for trykk rett før observasjon.
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasient og sykepleier tilfredshet med badeteknikk
Tidsramme: 6 uker
  • pasienten opplevde ubehag under bading
  • sykepleier opplevd arbeidsbelastning
  • observert badekvalitet
6 uker
Koster bading
Tidsramme: 6 uker
Bade- og hudskaderelaterte kostnader vil bli beregnet fra kostnadene til bading og hudpleie tilknyttet personaltid og materialene som brukes.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studiestol: Theo van Achterberg, PhD, Radboud university medical center; IQ healthcare

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. november 2012

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. august 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2010

Først lagt ut (ANSLAG)

24. august 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

25. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 80-82310-97-1074

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere