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Se laver sans eau : rapport coût-efficacité d'une intervention infirmière à propagation rapide chez les patients alités » (WWW)

24 avril 2017 mis à jour par: Betsie van Gaal

LAVAGE SANS EAU Rentabilité d'une intervention infirmière à propagation rapide chez les patients alités

Le but de cette étude est de comparer le bain au lit traditionnel avec le « lavage sans eau » sur

  • 1) effets sur l'intégrité de la peau
  • 2) la satisfaction des patients et des infirmières et 3) les coûts. Dans un essai randomisé en grappes, nous randomiserons 50 services de maisons de retraite (576 patients) pour un « lavage sans eau » ou des bains de lit traditionnels. Les régimes de bain sont poursuivis pendant six semaines.

Alors que les effets sur les lésions cutanées ne sont pas susceptibles d'être spécifiques au milieu, ces résultats peuvent être généralisés à d'autres groupes de patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

LA MISE EN ŒUVRE RAPIDE de nouvelles interventions alors que le rapport coût-efficacité et l'acceptabilité pour les patients et les prestataires de soins ne sont pas clairs, n'est jamais souhaitable. « Laver sans eau » est une telle intervention.

Le bain de lit traditionnel est exécuté en utilisant de l'eau du robinet, des serviettes, des débarbouillettes et du savon. Comme alternative, le « LAVAGE SANS EAU » a été récemment introduit aux Pays-Bas. Ce concept consiste en des débarbouillettes jetables composées d'un mélange de fibres synthétiques douces, saturées d'une lotion nettoyante et soignante sans rinçage, à vaporisation rapide. 'LAVAGE SANS EAU' peut être utilisé avec tous les patients qui ont besoin d'une aide au bain, en particulier lorsqu'il n'est pas possible de prendre une douche ou de s'asseoir dans un bain à remous.

Cependant, alors que plusieurs affirmations sont faites sur les effets positifs du «lavage sans eau» par rapport au bain traditionnel, LES PREUVES MANQUENT. De plus, « laver sans eau » est CONTROVERSÉ. Alors que certains sont impatients d'adopter le nouveau concept, d'autres y voient une « perte d'efficacité » et privent les patients de l'un des éléments de soins les plus élémentaires : un bon bain. Cette étude porte donc sur la rentabilité du « lavage sans eau » chez les patients alités.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

500

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Pays-Bas, 6500 HB
        • Radboud University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Résidents longs séjours en maison de retraite psychogériatrique
  • résidents en EHPAD somatiques long séjour
  • 100 infirmières sélectionnées au hasard dans les services des foyers de soins participants

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Lavage sans eau
L'intervention expérimentale est le « lavage sans eau » et consiste en des chiffons de lavage jetables constitués d'un mélange de fibres synthétiques douces, saturées d'une lotion nettoyante et soignante sans rinçage, à vaporisation rapide.
L'intervention expérimentale est le « lavage sans eau » et consiste en des chiffons de lavage jetables constitués d'un mélange de fibres synthétiques douces, saturées d'une lotion nettoyante et soignante sans rinçage, à vaporisation rapide.
Autres noms:
  • bains de sac
  • lingettes jetables
ACTIVE_COMPARATOR: Savon traditionnel et bain d'eau
L'intervention de contrôle est l'assistance au bain traditionnelle telle qu'elle est effectuée chez les patients dépendants des soins en utilisant l'eau du robinet, un bol, des serviettes, des débarbouillettes et du savon.
L'intervention expérimentale est le « lavage sans eau » et consiste en des chiffons de lavage jetables constitués d'un mélange de fibres synthétiques douces, saturées d'une lotion nettoyante et soignante sans rinçage, à vaporisation rapide.
Autres noms:
  • bains de sac
  • lingettes jetables

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
le résultat principal est la prévalence des lésions cutanées associées aux soins
Délai: 6 semaines
Les lésions cutanées sont définies comme un intertrigo, une dermatite et/ou un autre érythème sur des zones cutanées qui n'ont pas été exposées à une pression juste avant l'observation.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction du patient et de l'infirmière à l'égard de la technique de bain
Délai: 6 semaines
  • inconfort ressenti par le patient pendant le bain
  • charge de travail perçue par l'infirmière
  • qualité de baignade constatée
6 semaines
Coût de la baignade
Délai: 6 semaines
Les coûts associés au bain et aux dommages cutanés seront calculés à partir des coûts du temps du personnel associé au bain et aux soins de la peau et des matériaux utilisés.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Theo van Achterberg, PhD, Radboud university medical center; IQ healthcare

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2011

Achèvement primaire (RÉEL)

1 novembre 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2010

Première publication (ESTIMATION)

24 août 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

25 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 80-82310-97-1074

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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