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Lavado sin agua: rentabilidad de una intervención de enfermería de rápida expansión en pacientes postrados en cama (WWW)

24 de abril de 2017 actualizado por: Betsie van Gaal

LAVADO SIN AGUA Costo-efectividad de una Intervención de Enfermería de Rápida Difusión en Pacientes Encamados

El propósito de este estudio es comparar el baño tradicional en la cama con el 'lavado sin agua' en

  • 1) efectos sobre la integridad de la piel
  • 2) satisfacción de pacientes y enfermeras y 3) costes. En un ensayo aleatorizado por grupos, asignaremos al azar 50 salas de hogares de ancianos (576 pacientes) a "lavado sin agua" o baños de cama tradicionales. Los regímenes de baño se continúan durante seis semanas.

Mientras que los efectos sobre el daño de la piel probablemente no sean específicos para el entorno, estos resultados pueden generalizarse a otros grupos de pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La IMPLEMENTACIÓN RÁPIDA de nuevas intervenciones, mientras que la rentabilidad y la aceptabilidad para los pacientes y los proveedores de atención no están claras, nunca es deseable. 'Lavarse sin agua' es una intervención de este tipo.

El baño tradicional en la cama se realiza con agua del grifo, toallas, paños y jabón. Como alternativa, 'LAVADO SIN AGUA' se introdujo recientemente en los Países Bajos. Este concepto consiste en toallitas desechables hechas de una mezcla de fibras sintéticas suaves, saturadas con una loción de limpieza y cuidado de la piel que no requiere enjuague y se vaporiza rápidamente. 'LAVADO SIN AGUA' se puede utilizar con todos los pacientes que necesitan ayuda para bañarse, especialmente cuando no es posible ducharse o sentarse en una bañera de hidromasaje.

Sin embargo, aunque se hacen varias afirmaciones sobre los efectos positivos de 'lavarse sin agua' en comparación con el baño tradicional, FALTA EVIDENCIA. Además, 'lavar sin agua' es CONTROVERSIAL. Mientras que algunos están ansiosos por adoptar el nuevo concepto, otros lo ven como una 'eficiencia perdida' y que niega a los pacientes uno de los elementos más básicos de la atención: un baño adecuado. Por lo tanto, este estudio aborda la rentabilidad del 'lavado sin agua' en pacientes postrados en cama.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

500

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Países Bajos, 6500 HB
        • Radboud University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

45 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • residentes de residencias psicogeriátricas de larga estancia
  • residentes de hogares de ancianos somáticos de larga estancia
  • 100 enfermeras seleccionadas al azar de las salas de hogares de ancianos participantes

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Lavado sin agua
La intervención experimental es 'lavado sin agua' y consiste en paños desechables hechos de una mezcla de fibras sintéticas suaves, saturados con una loción de limpieza y cuidado de la piel que no requiere enjuague y se vaporiza rápidamente.
La intervención experimental es 'lavado sin agua' y consiste en paños desechables hechos de una mezcla de fibras sintéticas suaves, saturados con una loción de limpieza y cuidado de la piel que no requiere enjuague y se vaporiza rápidamente.
Otros nombres:
  • baños de bolsa
  • paños de lavado desechables
COMPARADOR_ACTIVO: Baño de agua y jabón tradicional
La intervención de control es la asistencia al baño tradicional que se realiza en pacientes dependientes del cuidado mediante el uso de agua del grifo, un recipiente, toallas, paños y jabón.
La intervención experimental es 'lavado sin agua' y consiste en paños desechables hechos de una mezcla de fibras sintéticas suaves, saturados con una loción de limpieza y cuidado de la piel que no requiere enjuague y se vaporiza rápidamente.
Otros nombres:
  • baños de bolsa
  • paños de lavado desechables

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
el resultado primario es la prevalencia del daño cutáneo asociado a la atención
Periodo de tiempo: 6 semanas
El daño de la piel se define como intertrigo, dermatitis y/u otro eritema en áreas de la piel que no estuvieron expuestas a presión directamente antes de la observación.
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción del paciente y la enfermera con la técnica del baño
Periodo de tiempo: 6 semanas
  • malestar percibido por el paciente durante el baño
  • carga de trabajo percibida por la enfermera
  • calidad de baño observada
6 semanas
Costo de baño
Periodo de tiempo: 6 semanas
Los costos asociados con el baño y el daño de la piel se calcularán a partir de los costos del tiempo del personal asociado con el baño y el cuidado de la piel y los materiales utilizados.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Theo van Achterberg, PhD, Radboud university medical center; IQ healthcare

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de noviembre de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

24 de agosto de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

25 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 80-82310-97-1074

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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