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Lavar sem água: custo-efetividade de uma intervenção de enfermagem de rápida expansão em pacientes acamados (WWW)

24 de abril de 2017 atualizado por: Betsie van Gaal

LAVAR SEM ÁGUA Custo-efetividade de uma intervenção de enfermagem de rápida expansão em pacientes acamados

O objetivo deste estudo é comparar o banho de leito tradicional com a 'lavagem sem água' em

  • 1) efeitos na integridade da pele
  • 2) satisfação do paciente e enfermeira e 3) custos. Em um estudo randomizado de cluster, randomizaremos 50 enfermarias de casas de repouso (576 pacientes) para 'lavagem sem água' ou banhos de cama tradicionais. Os regimes de banho são continuados por seis semanas.

Embora os efeitos nos danos à pele provavelmente não sejam específicos para o ambiente, esses resultados podem ser generalizados para outros grupos de pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A IMPLEMENTAÇÃO RÁPIDA de novas intervenções, enquanto o custo-efetividade e a aceitabilidade para pacientes e prestadores de cuidados não são claras, nunca é desejável. 'Lavar sem água' é uma dessas intervenções.

O tradicional banho de leito é feito com água da torneira, toalhas, panos e sabonete. Como alternativa, 'LAVAR SEM ÁGUA' foi recentemente introduzido na Holanda. Este conceito consiste em toalhinhas descartáveis ​​feitas de uma mistura de fibras sintéticas macias, saturadas com uma loção de limpeza e cuidado sem enxágue, que vaporiza rapidamente a pele. 'LAVAGEM SEM ÁGUA' pode ser usado com todos os pacientes que precisam de ajuda no banho, especialmente quando não é possível tomar banho ou sentar em uma banheira de hidromassagem.

No entanto, embora várias afirmações sejam feitas sobre os efeitos positivos da 'lavagem sem água' em comparação com o banho tradicional, FALTAM EVIDÊNCIAS. Além disso, 'lavar sem água' é CONTROVERSIAL. Enquanto alguns estão ansiosos para adotar o novo conceito, outros o veem como uma "eficiência perdida" e negando aos pacientes um dos elementos mais básicos do cuidado: um banho adequado. Este estudo, portanto, aborda a relação custo-eficácia da 'lavagem sem água' em pacientes acamados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

500

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Holanda, 6500 HB
        • Radboud University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • residentes em asilos psicogeriátricos de longa permanência
  • residentes somáticos de longa permanência em asilos
  • 100 enfermeiros selecionados aleatoriamente das enfermarias participantes do lar de idosos

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Lavar sem água
A intervenção experimental é 'lavar sem água' e consiste em panos de lavagem descartáveis ​​feitos de uma mistura de fibras sintéticas macias, saturados com uma loção de limpeza e cuidado sem enxágue, vaporizando rapidamente.
A intervenção experimental é 'lavar sem água' e consiste em panos de lavagem descartáveis ​​feitos de uma mistura de fibras sintéticas macias, saturados com uma loção de limpeza e cuidado sem enxágue, vaporizando rapidamente.
Outros nomes:
  • banhos de saco
  • panos de lavar descartáveis
ACTIVE_COMPARATOR: Banho de água e sabão tradicional
A intervenção de controle é a tradicional assistência ao banho, realizada em pacientes dependentes de cuidados, usando água da torneira, tigela, toalhas, panos e sabão.
A intervenção experimental é 'lavar sem água' e consiste em panos de lavagem descartáveis ​​feitos de uma mistura de fibras sintéticas macias, saturados com uma loção de limpeza e cuidado sem enxágue, vaporizando rapidamente.
Outros nomes:
  • banhos de saco
  • panos de lavar descartáveis

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o resultado primário é a prevalência de danos na pele associados aos cuidados
Prazo: 6 semanas
Danos na pele são definidos como intertrigo, dermatite e/ou outro eritema em áreas da pele que não foram expostas à pressão diretamente antes da observação.
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação do paciente e da enfermeira com a técnica de banho
Prazo: 6 semanas
  • desconforto percebido pelo paciente durante o banho
  • carga de trabalho percebida pela enfermeira
  • qualidade de banho observada
6 semanas
Banho de custo
Prazo: 6 semanas
Os custos associados a banhos e danos à pele serão calculados a partir dos custos de banho e cuidados com a pele, tempo da equipe e materiais usados.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Theo van Achterberg, PhD, Radboud university medical center; IQ healthcare

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de novembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de agosto de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

24 de agosto de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

25 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 80-82310-97-1074

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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