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In-vitro モデル系における HCV 複製に対する HIV Tat タンパク質の効果

2016年2月8日 更新者：George Washington University

インビトロモデルシステムにおけるHCV複製に対するHIV Tatタンパク質の効果。

ジョージ・ワシントン大学医療センターの感染症部門と生化学・分子生物学部門の研究者らは、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）とC型肝炎ウイルス（HCV）の患者がなぜ同時感染するのかを解明するための調査研究を実施している（ HIV/HCV) は、HCV 感染の進行がより急速で進行し、肝臓への脂肪浸潤と肝硬変を引き起こします。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

サンプルは、HIV、HCV、またはその両方のウイルス学的制御によって特定される、HIV/HCV 感染患者の 4 つのグループから収集されます。 血清は、HIV/HCV 同時感染の病因をより深く理解し、細胞内メカニズムについての洞察を得るために、C 型肝炎感染の in vitro 肝細胞モデルで使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20037
        • George Washington University Medical Faculty Associates

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には 4 つの被験者グループが含まれ、各グループには 5 人の参加者が含まれます。

  1. 検出可能な HIV RNA (リボ核酸) および検出可能な HCV RNA
  2. 検出不可能な HIV RNA (処理済み) と検出可能な HCV RNA
  3. 検出不能な HIV RNA (処理済み) と検出不能な HCV RNA
  4. HCV RNA が検出不能 (単一感染)
  5. 検出可能な HCV RNA (単一感染)
  6. 検出可能な HIV RNA (単一感染)

説明

包含基準:

  • 次のいずれかの基準を満たします。

    1. 検出可能なHIV RNAと検出可能なHCV RNA
    2. 検出不可能な HIV RNA (処理済み) と検出可能な HCV RNA
    3. 検出不能な HIV RNA (処理済み) と検出不能な HCV RNA
    4. HCV RNA が検出不能 (単一感染)
    5. 検出可能な HCV RNA (単一感染)
    6. 検出可能な HIV RNA (単一感染)

参加対象は、上記の条件を満たす18歳以上の男女で、医学部附属病院に通院している患者様となります。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
検出可能なHIV RNAおよびHCV RNA
検出可能な HIV RNA および HCV RNA で同時感染した HIV および HCV
検出不可能な HIV と検出可能な HCV
HIV および HCV 感染、HIV RNA 検出不能 (治療済み)、および HCV RNA 検出可能。
検出できないHIVおよびHCV
HIV および HCV 感染、HIV RNA および HCV RNA が検出不能
検出不能なHCV
HCV(単独感染) HCV RNA 検出不能
検出可能なHCV RNA
単一感染 HCV、検出可能な RNA
検出可能なHIV RNA
単一感染 HIV、検出可能な RNA

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Tat タンパク質の実験室分析
時間枠：単一サンプル分析
HIV Tat タンパク質が二重感染患者における HCV の強力な誘導因子であるという検証は、治療の選択肢がかなり限られている HCV 患者を管理するための抗 tat 療法につながる可能性があります。
単一サンプル分析

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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George Washington University

捜査官

  • 主任研究者：David Parenti, MD、George Washington University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年7月1日

一次修了 (実際)

2015年6月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2010年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年9月21日

最初の投稿 (見積もり)

2010年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月8日

最終確認日

2010年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GWUIRB #061012

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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