換気と挿管のための Air-Q ILA と ILMA の比較研究
2018年7月17日 更新者：Orlando Hung、Nova Scotia Health Authority
この研究の目的は、air-Q Intubating Laryngeal Airway (air-Q ILA、Cookgas LLC®、Mercury Medical®、Clearwater、FL、USA) で得られた声門ビューが、従来使用されていた喉頭エアウェイで得られたものよりも優れているかどうかを判断することです。挿管ラリンジアル マスク エアウェイ (LMA FastrachTM または ILMA、LMA North America Inc.、カリフォルニア州サンディエゴ)。
この研究では、換気の有効性も比較します。
調査の概要
状態
引きこもった
条件
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Nova Scotia
-
Halifax、Nova Scotia、カナダ、B3H 2Y9
- QEII Health Sciences Centre
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
-健康な ASA クラス I および II の患者で、LMA の使用を必要とする全身麻酔下で待機手術が予定されている。
説明
包含基準:
- LMA の使用を必要とする全身麻酔下で待機的手術が予定されている健康な ASA クラス I および II の患者
除外基準:
- 酸逆流の歴史、
- BMI≧40kg.m-2、
- 気管内挿管が必要で、
- 挿管困難の予測因子があり、
- 口の開口部が 2.5 cm 未満であることを含め、ILMA または LMA の挿入の候補ではありません。
- 研究に同意できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
air-Q 挿管喉頭エアウェイ
|
|
LMA FastrachTM または ILMA
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
一次修了 (実際)
2011年1月1日
研究の完了 (実際)
2011年1月1日
試験登録日
最初に提出
2010年9月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月24日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月17日
最終確認日
2018年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CDHA-RS/2011-156
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。