Un estudio comparativo del Air-Q ILA y el ILMA para ventilación e intubación
17 de julio de 2018 actualizado por: Orlando Hung, Nova Scotia Health Authority
El objetivo de este estudio es determinar si la vista de la glotis obtenida con el air-Q Intubating Laryngeal Airway (air-Q ILA, Cookgas LLC®, Mercury Medical®, Clearwater, FL, EE. UU.) es mejor que la obtenida con el tradicionalmente utilizado intubación de la vía aérea con máscara laríngea (LMA FastrachTM o ILMA, LMA North America Inc., San Diego, CA).
El estudio también comparará la efectividad de la ventilación.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nova Scotia
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Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3H 2Y9
- QEII Health Sciences Centre
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes sanos ASA clase I y II programados para cirugía electiva bajo anestesia general que requieran el uso de la LMA.
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes sanos ASA clase I y II programados para cirugía electiva bajo anestesia general que requieren el uso de la LMA
Criterio de exclusión:
- antecedentes de reflujo ácido,
- un IMC ≥ 40kg.m-2,
- requieren intubación endotraqueal,
- tienen predictores de intubación difícil,
- no candidatos para la inserción de una ILMA o LMA, incluida una abertura de la boca de menos de 2,5 cm,
- no puede dar su consentimiento para el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Vía aérea laríngea para intubación air-Q
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LMA FastrachTM o ILMA
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de septiembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de septiembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de julio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2018
Última verificación
1 de julio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CDHA-RS/2011-156
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .