- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01209559
Сравнительное исследование Air-Q ILA и ILMA для вентиляции и интубации
17 июля 2018 г. обновлено: Orlando Hung, Nova Scotia Health Authority
Целью данного исследования является определить, является ли обзор голосовой щели, полученный с помощью интубирующего гортанного воздуховода air-Q (air-Q ILA, Cookgas LLC®, Mercury Medical®, Клируотер, Флорида, США), лучше, чем полученный с помощью традиционно используемого интубирующая ларингеальная маска для дыхательных путей (LMA FastrachTM или ILMA, LMA North America Inc., Сан-Диего, Калифорния).
В исследовании также будет сравниваться эффективность вентиляции.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Канада, B3H 2Y9
- QEII Health Sciences Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые пациенты класса ASA I и II, которым назначена плановая операция под общей анестезией, требующая использования LMA.
Описание
Критерии включения:
- здоровые пациенты класса ASA I и II, которым назначена плановая операция под общей анестезией, требующая использования ларингеальной маски
Критерий исключения:
- кислотный рефлюкс в анамнезе,
- ИМТ ≥ 40 кг.м-2,
- требуется эндотрахеальная интубация,
- имеют предикторы трудной интубации,
- не кандидаты на введение ILMA или LMA, включая раскрытие рта менее 2,5 см,
- не могу дать согласие на исследование
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
air-Q Интубационный гортанный воздуховод
|
|
LMA FastrachTM или ILMA
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 сентября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 сентября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 сентября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 июля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июля 2018 г.
Последняя проверка
1 июля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CDHA-RS/2011-156
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .