Um estudo comparativo do Air-Q ILA e do ILMA para ventilação e intubação
17 de julho de 2018 atualizado por: Orlando Hung, Nova Scotia Health Authority
O objetivo deste estudo é determinar se a visão glótica obtida com o air-Q Intubating Laryngeal Airway (air-Q ILA, Cookgas LLC®, Mercury Medical®, Clearwater, FL, EUA) é melhor do que a obtida com o tradicionalmente usado máscara laríngea de intubação (LMA FastrachTM ou ILMA, LMA North America Inc., San Diego, CA).
O estudo também irá comparar a eficácia da ventilação.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Nova Scotia
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Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3H 2Y9
- QEII Health Sciences Centre
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes saudáveis ASA classe I e II agendados para cirurgia eletiva sob anestesia geral que requerem o uso da ML.
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes saudáveis ASA classe I e II agendados para cirurgia eletiva sob anestesia geral que requerem o uso da ML
Critério de exclusão:
- história de refluxo ácido,
- um IMC ≥ 40kg.m-2,
- requer intubação endotraqueal,
- têm preditores de intubação difícil,
- não candidatos à inserção de uma ILMA ou ML, incluindo uma abertura bucal inferior a 2,5 cm,
- não pode consentir com o estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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air-Q Intubating Laryngeal Airway
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LMA FastrachTM ou ILMA
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de setembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de setembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
27 de setembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de julho de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2018
Última verificação
1 de julho de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CDHA-RS/2011-156
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