Air-Q ILA 和 ILMA 用于通气和插管的比较研究
2018年7月17日 更新者：Orlando Hung、Nova Scotia Health Authority
本研究的目的是确定使用 air-Q 插管喉气道（air-Q ILA、Cookgas LLC®、Mercury Medical®、克利尔沃特、佛罗里达州、美国）获得的声门视图是否优于传统使用的插管喉罩气道（LMA FastrachTM 或 ILMA，LMA North America Inc.，San Diego，CA）。
该研究还将比较通风的有效性。
研究概览
地位
撤销
条件
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nova Scotia
-
Halifax、Nova Scotia、加拿大、B3H 2Y9
- QEII Health Sciences Centre
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
计划在需要使用 LMA 的全身麻醉下进行择期手术的健康 ASA I 级和 II 级患者。
描述
纳入标准：
- 计划在需要使用 LMA 的全身麻醉下进行择期手术的健康 ASA I 级和 II 级患者
排除标准：
- 酸反流史，
- BMI≥40kg.m-2，
- 需要气管插管，
- 有插管困难的预测因素，
- 不适合插入 ILMA 或 LMA，包括小于 2.5 厘米的开口，
- 不能同意研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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air-Q 插管喉气道
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LMA FastrachTM 或 ILMA
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年1月1日
初级完成 (实际的)
2011年1月1日
研究完成 (实际的)
2011年1月1日
研究注册日期
首次提交
2010年9月23日
首先提交符合 QC 标准的
2010年9月24日
首次发布 (估计)
2010年9月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年7月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年7月17日
最后验证
2018年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CDHA-RS/2011-156
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