標準化された医薬品ラベルに関する欧州集中治療医学会 (ESICM) の周術期集中治療セクションのアンケート
2015年10月30日 更新者：Claudia Spies、Charite University, Berlin, Germany
集中治療では投薬ミスがよくある（Valentin A et al.、BMJ.
2009;338)。
ユーザーが貼り付けるシリンジ用の標準化された色分けされたラベルは、患者の安全性が向上する可能性があると考え、多くの医療専門家から強い支持を得ています。
これが真実かどうかについては、さらなる研究が必要です。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
482
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Berlin、ドイツ、13353/10117
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine Campus Virchow Klinikum/Campus Charité Mitte
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
欧州集中治療医学会 (ESICM) の会員
説明
包含基準:
欧州集中治療医学会 (ESICM) の会員
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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データ収集グループ: ICU 医師
ICU 医師 (欧州集中治療医学協会 (ESICM) の会員) を対象としたオンライン調査。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主な目的は、標準化された薬剤注射器のラベルがヨーロッパの ICU で使用されているかどうかを評価することです。
時間枠：期間は90日間。
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ICU 医師 (ESICM メンバー) を対象としたオンライン調査。
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期間は90日間。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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2 番目の目的は、1. 薬剤注射器のラベルの標準がヨーロッパの ICU で類似しているかどうか、2. ユーザーが標準化された薬剤注射器のラベルが製薬業界によって提供されるべきであると期待しているかどうかを評価することです。
時間枠：期間は90日間
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ICU 医師 (ESICM メンバー) を対象としたオンライン調査。
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期間は90日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Valentin A, Capuzzo M, Guidet B, Moreno R, Metnitz B, Bauer P, Metnitz P; Research Group on Quality Improvement of the European Society of Intensive Care Medicine (ESICM); Sentinel Events Evaluation (SEE) Study Investigators. Errors in administration of parenteral drugs in intensive care units: multinational prospective study. BMJ. 2009 Mar 12;338:b814. doi: 10.1136/bmj.b814.
- Balzer F, Wickboldt N, Spies C, Walder B, Goncerut J, Citerio G, Rhodes A, Kastrup M, Boemke W. Standardised drug labelling in intensive care: results of an international survey among ESICM members. Intensive Care Med. 2012 Aug;38(8):1298-305. doi: 10.1007/s00134-012-2569-1. Epub 2012 Apr 20.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年11月1日
一次修了 (実際)
2011年6月1日
研究の完了 (実際)
2011年9月1日
試験登録日
最初に提出
2010年11月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年11月1日
最初の投稿 (見積もり)
2010年11月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月30日
最終確認日
2015年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Standardized Drug Labelling
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