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표준화된 약물 라벨링에 대한 유럽 집중 치료 의학 협회(ESICM)의 수술 전후 집중 치료 섹션 설문지

2015년 10월 30일 업데이트: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
투약 오류는 중환자실에서 흔히 발생합니다(Valentin A et al., BMJ. 2009;338). 사용자 적용 주사기를 위한 표준화된 색상 코드 라벨은 환자의 안전을 향상시킬 수 있다고 생각하는 많은 의료 전문가의 강력한 지지를 받고 있습니다. 이것이 사실인지 아닌지는 추가 연구가 필요합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

482

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Berlin, 독일, 13353/10117
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine Campus Virchow Klinikum/Campus Charité Mitte

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

유럽 ​​집중치료의학회(ESICM) 회원

설명

포함 기준:

유럽 ​​집중치료의학회(ESICM) 회원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
데이터 수집 그룹: ICU 의사
ICU 의사(ESICM(European Society of Intensive Care Medicine) 회원)를 위한 온라인 설문조사.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일차 목표는 표준화된 약물 주사기 라벨이 유럽 ICU에서 사용되는지 평가하는 것입니다.
기간: 90일의 기간.
ICU 의사(ESICM 회원)를 위한 온라인 설문조사.
90일의 기간.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두 번째 목표는 1. 유럽 ICU에서 약물 주사기 라벨링 표준이 유사한지 여부와 2. 사용자가 표준화된 약물 주사기 라벨링이 제약 산업에서 제공되어야 한다고 기대하는지 여부를 평가하는 것입니다.
기간: 90일의 기간
ICU 의사(ESICM 회원)를 위한 온라인 설문조사.
90일의 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 11월 1일

처음 게시됨 (추정)

2010년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2015년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Standardized Drug Labelling

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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