표준화된 약물 라벨링에 대한 유럽 집중 치료 의학 협회(ESICM)의 수술 전후 집중 치료 섹션 설문지
2015년 10월 30일 업데이트: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
투약 오류는 중환자실에서 흔히 발생합니다(Valentin A et al., BMJ.
2009;338).
사용자 적용 주사기를 위한 표준화된 색상 코드 라벨은 환자의 안전을 향상시킬 수 있다고 생각하는 많은 의료 전문가의 강력한 지지를 받고 있습니다.
이것이 사실인지 아닌지는 추가 연구가 필요합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
482
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Berlin, 독일, 13353/10117
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine Campus Virchow Klinikum/Campus Charité Mitte
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
유럽 집중치료의학회(ESICM) 회원
설명
포함 기준:
유럽 집중치료의학회(ESICM) 회원
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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데이터 수집 그룹: ICU 의사
ICU 의사(ESICM(European Society of Intensive Care Medicine) 회원)를 위한 온라인 설문조사.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일차 목표는 표준화된 약물 주사기 라벨이 유럽 ICU에서 사용되는지 평가하는 것입니다.
기간: 90일의 기간.
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ICU 의사(ESICM 회원)를 위한 온라인 설문조사.
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90일의 기간.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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두 번째 목표는 1. 유럽 ICU에서 약물 주사기 라벨링 표준이 유사한지 여부와 2. 사용자가 표준화된 약물 주사기 라벨링이 제약 산업에서 제공되어야 한다고 기대하는지 여부를 평가하는 것입니다.
기간: 90일의 기간
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ICU 의사(ESICM 회원)를 위한 온라인 설문조사.
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90일의 기간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Valentin A, Capuzzo M, Guidet B, Moreno R, Metnitz B, Bauer P, Metnitz P; Research Group on Quality Improvement of the European Society of Intensive Care Medicine (ESICM); Sentinel Events Evaluation (SEE) Study Investigators. Errors in administration of parenteral drugs in intensive care units: multinational prospective study. BMJ. 2009 Mar 12;338:b814. doi: 10.1136/bmj.b814.
- Balzer F, Wickboldt N, Spies C, Walder B, Goncerut J, Citerio G, Rhodes A, Kastrup M, Boemke W. Standardised drug labelling in intensive care: results of an international survey among ESICM members. Intensive Care Med. 2012 Aug;38(8):1298-305. doi: 10.1007/s00134-012-2569-1. Epub 2012 Apr 20.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 1일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 10월 30일
마지막으로 확인됨
2015년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Standardized Drug Labelling
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