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Jiangzhuo Prescription ,Fenofibrate and Placebo in the Treatment of Hyperlipidemia (Syndrome of Phlegm Obstruction)Clinical Study (JZF) (JZF)

Jiangzhuo prescription ,fenofibrate and placebo in the treatment of hyperlipidemia(syndrome of phlegm obstruction), randomized, parallel-controlled, multi-center clinical study

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

Charged by the five research centers in line with traditional Chinese medicine syndrome of phlegm obstruction 240 cases have hyperlipidemia, and overweight, as well as hypertension or diabetes were randomly divided into Chinese herbal compound Jiangzhuo prescription group and western medicine fenofibrate group and placebo group.The treatment groups were compared 12-week regulation of blood lipids and step-down, blood sugar effect.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

240

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Beijing、中国
        • 募集
        • Beijing Chinese Medicine Hospital
        • コンタクト:
          • Bai Chang, PHD
          • 電話番号:13611089962
      • Beijing、中国
        • 募集
        • Beijing Ji Shui Tan Hospital
        • コンタクト:
          • Xia Wang
          • 電話番号:13681007636
      • Beijing、中国
        • 募集
        • Beijing Medical University,DONGZHIMEN Hospital
        • コンタクト:
      • Beijing、中国
        • 募集
        • Civil Aviation General Hospital
        • コンタクト:
          • Yu Zhao, PHD
          • 電話番号:13522424090

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Combined metabolic syndrome in patients with hyperlipidemia

説明

Inclusion Criteria:

  • 1. Consistent with diagnosed hyperlipidemia, TG≥2.26mmol/L and ≤7.0mmol/L. 2. Aged 18-65 years old. 3.BMI ≥ 24kg/m2, but <35 kg/m2. 4. Waist circumference ≥ 90cm (male) or waist circumference ≥ 80cm (women). 5. Comply with any of the following 3 :bloode pressure elevated levels of:SBP ≥130mmHg or DBP ≥85mmHg; fasting plasma glucose (FPG) increased: FPG ≥ 100mg/dl (5.6mmol / l ), or previously diagnosed type 2 diabetes or have received appropriate treatment.

Exclusion Criteria:

  • 1. Has been used to control lipidsdrugs, but use the time for those below the 3 month.

    2.Secondary dyslipidemia, such as nephrotic syndrome, hyperthyroidism, etc. 3.Taking thyroid medications and other drugs that affect lipid metabolism, such as high-dose thiazide diuretics, β-receptor blockers, corticosteroids.

    4.Severe diseases of heart, lung, liver, kidney, brain, blood ,etc. 5.With the treatment of insulin, sulfonylureas, rosiglitazone or metformin. 6.3 months prior to the study of myocardial infarction or unstable angina confirmed.

    7.Uncontrolled blood sugar or after controlling FPG>7.0mmol/L or 2hPG>11.1mmol/L 8.Uncontrolled blood pressure or after contraolling blood pressure>140/90mmHg 9.ALT≥80mmol/L 10.Pregnancy, for pregnancy or breast-feeding women 11.Allergis of fibrates or Chinese medicine 12.Mental illness 13.Cancer patients 14.History of gallbladder disease or cholelithiasis 15.With the treatment of Cyclosporine or coumarin anticoagulants 16.The patient with other clinical studies in the past 3 months 17.History of alcoholism and drug dependence

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
the group of Jiangzhuo prescription
the group of fenofibrate
the group of placebo

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年11月1日

一次修了 (予想される)

2011年5月1日

研究の完了 (予想される)

2011年6月1日

試験登録日

最初に提出

2010年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年12月22日

最初の投稿 (見積もり)

2010年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年12月22日

最終確認日

2010年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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