死別の管理 - 説明、評価、ケア
2020年3月25日 更新者：University of Aarhus
死別管理。説明、評価、ケア。ランダム化対照研究。
この研究は、複雑な悲嘆反応のリスクにさらされている遺族を特定するためのリスク評価ツールを開発し、死別対処のデュアルプロセスモデルに基づいたプライマリヘルスケアにおける死別管理プログラムを実施することを目的としている。
さらに、一般診療における死別ケアを強化し、死別ケアにおける患者の自己管理を強化する。
調査の概要
詳細な説明
デンマークだけでも年間約55,000人が死亡し、約200,000人の近親者が残されています。
国際的な研究によると、遺族の 10 ～ 15% が近親者の死亡後に合併症を発症します。
これらの研究が真実であれば、年間約20～30,000人が喪失を経験した結果合併症を発症することになるが、死別がどのように扱われ、プライマリケアで正当化され、専門（心理科または精神科）に紹介されるかについてはほとんど知識がない。お手入れ。
死別の分野では、研究分野の理論的基礎を検証する研究、予測危険因子の評価の強化、最新の介入方法、つまり科学的に有効な管理プログラムが必要とされています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
402
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aarhus、デンマーク、8000
- Research unit for general practice
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 包括的施設の 1 つから新たに亡くなった人。
- 18歳以上。
- デンマーク国民。
- デンマーク語を理解して話すことができる。
- インフォームドコンセント。
- 精神的に協力できる
除外基準:
- 既知の薬物乱用のある患者。
- 最近（5年以内）に精神病エピソードを引き起こす精神病理学的障害と診断された患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
A) プロフェッショナルレベル。 B) 患者レベル。 介入 プロフェッショナルレベル: 一般開業医（GP）は、死別関連の症状、複雑な悲しみの特定方法、および対処のデュアルプロセスモデル（DPM）に関する最新情報を受け取ります。 一般医は、患者に心理教育的サポートを提供する方法についての提案を受け取ります。 一般開業医は、複雑な悲嘆に関する患者の予後スクリーニングの初期評価の結果について知らされます。 患者レベル: 患者は、死別関連の症状、対処の DPM、いつ専門家の助けを求めるべきかについての提案に関する最新情報を受け取ります。 患者には、悲嘆予後スクリーニングの初期評価の結果が通知されます。 患者は、死別反応への対処が心配な場合は、かかりつけ医に連絡することをお勧めします。 |
介入グループの患者は、支援が必要な患者を特定するために、複雑な悲嘆の発症について予後スクリーニングが行われます。
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他の：対照群
通常通りの治療（デンマークの医療制度による）。
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介入グループの患者は、支援が必要な患者を特定するために、複雑な悲嘆の発症について予後スクリーニングが行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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複雑な悲嘆の診断の増加によって測定された介入の効果。
時間枠：20ヶ月
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一般医は、死別関連の症状、複雑な悲しみを特定する方法、および対処のデュアルプロセスモデルに関する最新情報を受け取ります。
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20ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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登録ベースのデータによって測定された介入の効果。
時間枠：20ヶ月
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一般医との接触頻度、心理/精神科カウンセリングへの紹介、薬の摂取、救急サービスの利用などに関する登録ベースのデータによって測定された介入の効果。
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20ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Frede Olesen, Professor、Research Unit for General Practice, Aarhus University, Denmark
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年6月1日
一次修了 (実際)
2012年1月1日
研究の完了 (実際)
2012年1月1日
試験登録日
最初に提出
2011年2月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年2月8日
最初の投稿 (見積もり)
2011年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月25日
最終確認日
2012年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。