Management úmrtí – popis, hodnocení a péče
25. března 2020 aktualizováno: University of Aarhus
Správa úmrtí. Popis, hodnocení a péče. Randomizovaná kontrolovaná studie.
Tato studie si klade za cíl vyvinout nástroj pro hodnocení rizik pro identifikaci pozůstalých v riziku komplikovaných reakcí zármutku a implementovat program managementu zármutku v primární zdravotní péči založený na duálním procesním modelu zvládání zármutku.
Dále zlepšit péči o pozůstalé ve všeobecné praxi a zlepšit sebeřízení pacientů v péči o pozůstalé.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Jen v Dánsku ročně zemře přibližně 55 000 lidí, kteří zanechají přibližně 200 000 pozůstalých blízkých příbuzných.
Mezinárodní studie ukazují, že u 10–15 % pozůstalých se po smrti blízkého příbuzného rozvinou komplikace.
Pokud jsou tyto studie pravdivé, u přibližně 20 - 30 000 jedinců ročně se vyvinou komplikace v důsledku utrpění ztráty a neexistují téměř žádné znalosti o tom, jak se zármutek léčí nebo dokonce legitimizuje v primární péči a posílá se do specializované (psychologické nebo psychiatrické) péče. péče.
Oblast úmrtí potřebuje studie, které potvrdí teoretické základy výzkumné oblasti, lepší hodnocení prediktivních rizikových faktorů a aktualizované intervenční metody: zkrátka vědecky platný program řízení.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
402
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Aarhus, Dánsko, 8000
- Research unit for general practice
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Čerstvě pozůstalý z jednoho z inkluzních zařízení.
- 18 let nebo starší.
- dánský občan.
- Dokáže rozumět a mluvit dánsky.
- Informovaný souhlas.
- Psychicky schopný spolupracovat
Kritéria vyloučení:
- Pacienti se známým zneužíváním návykových látek.
- Pacienti s nedávno (do 5 let) diagnostikovanými psychopatologickými poruchami, které spouštějí psychotické epizody.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásahová skupina
A) Profesionální úroveň. B) Úroveň pacienta. Zásah Profesionální úroveň: Praktičtí lékaři (GP) dostávají aktualizované informace o příznacích souvisejících s úmrtím, o tom, jak identifikovat komplikovaný zármutek, ao Dual Process Model (DPM) zvládání. Praktičtí lékaři dostávají návrhy, jak pacientovi poskytnout psychoedukační podporu. Praktičtí lékaři jsou informováni o výsledcích vstupního hodnocení jejich pacientského prognostického screeningu na komplikovaný smutek. Úroveň pacienta: Pacienti dostávají aktualizované informace o příznacích souvisejících s úmrtím, DPM zvládání a návrhy, kdy vyhledat odbornou pomoc. Pacienti jsou informováni o výsledcích počátečního hodnocení jejich prognostického screeningu smutku. Pacientům se doporučuje, aby kontaktovali svého praktického lékaře, pokud se obávají, že zvládnou svou reakci na zármutek. |
Pacienti v intervenční skupině jsou prognosticky vyšetřováni na rozvoj komplikovaného zármutku, aby se identifikovali ti, kteří potřebují pomoc.
|
|
Jiný: Kontrolní skupina
Léčba jako obvykle (v dánském systému zdravotní péče).
|
Pacienti v intervenční skupině jsou prognosticky vyšetřováni na rozvoj komplikovaného zármutku, aby se identifikovali ti, kteří potřebují pomoc.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Efekt intervence měřený zvýšením diagnózy komplikovaného zármutku.
Časové okno: 20 měsíců
|
Praktičtí lékaři dostávají aktualizované informace o příznacích souvisejících se zármutkem, o tom, jak identifikovat komplikovaný zármutek, a o modelu duálního procesu zvládání.
|
20 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účinek zásahu měřený daty založenými na registrech.
Časové okno: 20 měsíců
|
Účinek intervence měřený na základě údajů z registrů na frekvenci kontaktu s praktickým lékařem, doporučení do psychologického/psychiatrického poradenství, spotřebu léků a využívání pohotovostních služeb.
|
20 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Frede Olesen, Professor, Research Unit for General Practice, Aarhus University, Denmark
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. února 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. února 2011
První zveřejněno (Odhad)
9. února 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. března 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. března 2020
Naposledy ověřeno
1. března 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Bereavement Management.
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Prognostický screening komplikovaného smutku
-
Cambridge Health AllianceZatím nenabírámeDuševní zdraví | Zdraví dospívajících | Zdraví menšin | Komunitní zdravotní služby