Zarządzanie żałobą - opis, ocena i opieka
25 marca 2020 zaktualizowane przez: University of Aarhus
Zarządzanie żałobą. Opis, ocena i pielęgnacja. Randomizowane badanie kontrolowane.
Niniejsze badanie ma na celu opracowanie narzędzia oceny ryzyka w celu zidentyfikowania osób pogrążonych w żałobie w ryzyku wystąpienia skomplikowanych reakcji żałoby oraz wdrożenie programu zarządzania żałobą w podstawowej opiece zdrowotnej w oparciu o model radzenia sobie z żałobą w oparciu o model dwuprocesowy.
Ponadto usprawnienie opieki nad osobami pogrążonymi w żałobie w ramach praktyki ogólnej oraz zwiększenie samodzielności pacjentów w opiece nad osobami pogrążonymi w żałobie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W samej Danii rocznie dochodzi do około 55 000 zgonów, które pozostawiają około 200 000 pogrążonych w żałobie bliskich krewnych.
Międzynarodowe badania pokazują, że u 10-15% osób pogrążonych w żałobie pojawiają się komplikacje po śmierci bliskiego krewnego.
Jeśli te badania się potwierdzą, około 20 - 30 000 osób rocznie doznaje powikłań w wyniku doznanej straty, a wiedza o tym, w jaki sposób żałoba jest traktowana, a nawet legitymizowana w podstawowej opiece zdrowotnej i kierowana do specjalistycznych (psychologicznych lub psychiatrycznych) przypadków, jest znikoma. opieka.
Dziedzina żałoby wymaga badań potwierdzających teoretyczne podstawy obszaru badawczego, udoskonalonej oceny predykcyjnych czynników ryzyka i zaktualizowanych metod interwencji: krótko mówiąc naukowo uzasadnionego programu zarządzania.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
402
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Aarhus, Dania, 8000
- Research unit for general practice
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Świeżo pogrążony w żałobie z jednego z ośrodków integracyjnych.
- 18 lat lub więcej.
- obywatel duński.
- Potrafi zrozumieć i mówić po duńsku.
- Świadoma zgoda.
- Psychicznie zdolny do współpracy
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci ze znanym nadużywaniem substancji.
- Pacjenci z niedawno (w ciągu 5 lat) rozpoznanymi zaburzeniami psychopatologicznymi wyzwalającymi epizody psychotyczne.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
A) Poziom profesjonalny. B) Poziom pacjenta. Interwencja Poziom profesjonalny: Lekarze pierwszego kontaktu (GP) otrzymują aktualne informacje na temat objawów związanych z żałobą, sposobów rozpoznawania powikłanej żałoby oraz modelu radzenia sobie w trybie podwójnego procesu (DPM). Lekarze POZ otrzymują sugestie, jak zapewnić pacjentowi wsparcie psychoedukacyjne. Lekarze pierwszego kontaktu są informowani o wynikach wstępnej oceny prognostycznego badania przesiewowego ich pacjenta pod kątem powikłanej żałoby. Poziom pacjenta: Pacjenci otrzymują aktualne informacje na temat objawów związanych z żałobą, DPM radzenia sobie oraz sugestie, kiedy szukać profesjonalnej pomocy. Pacjenci są informowani o wynikach wstępnej oceny prognostycznego badania przesiewowego żałoby. Pacjentów zachęca się do skontaktowania się z lekarzem rodzinnym, jeśli martwią się, jak poradzić sobie z reakcją na żałobę. |
Pacjenci w grupie interwencyjnej są prognostycznie badani pod kątem rozwoju powikłanej żałoby, aby zidentyfikować osoby potrzebujące pomocy.
|
|
Inny: Grupa kontrolna
Leczenie jak zwykle (w duńskim systemie opieki zdrowotnej).
|
Pacjenci w grupie interwencyjnej są prognostycznie badani pod kątem rozwoju powikłanej żałoby, aby zidentyfikować osoby potrzebujące pomocy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Efekt interwencji mierzony wzrostem diagnozy powikłanej żałoby.
Ramy czasowe: 20 miesięcy
|
Lekarze rodzinni otrzymują aktualne informacje na temat objawów związanych z żałobą, sposobów rozpoznawania żałoby powikłanej oraz modelu radzenia sobie w ramach podwójnego procesu.
|
20 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Efekt interwencji mierzony danymi rejestrowymi.
Ramy czasowe: 20 miesięcy
|
Wpływ interwencji mierzony danymi rejestrowymi na częstość kontaktu z lekarzem POZ, skierowania do poradni psychologiczno-psychiatrycznej, spożycie leków oraz korzystanie ze służb ratunkowych.
|
20 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Frede Olesen, Professor, Research Unit for General Practice, Aarhus University, Denmark
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 lutego 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 lutego 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 lutego 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 marca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 marca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Bereavement Management.
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .