Sorghåndtering - Beskrivelse, vurdering og omsorg
25. mars 2020 oppdatert av: University of Aarhus
Sorghåndtering. Beskrivelse, vurdering og omsorg. En randomisert kontrollert studie.
Denne studien har som mål å utvikle et risikovurderingsverktøy for å identifisere etterlatte med risiko for kompliserte sorgreaksjoner og å implementere et sorghåndteringsprogram i primærhelsetjenesten basert på Dual Process Model for mestring av sorg.
Videre å styrke sorgomsorgen i allmennpraksis og å styrke pasientenes selvledelse i sorgomsorgen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bare i Danmark er det omtrent 55.000 dødsfall årlig som etterlater omtrent 200.000 etterlatte nære slektninger.
Internasjonale studier viser at 10-15 % av de etterlatte utvikler komplikasjoner etter døden til en nær slektning.
Hvis disse studiene stemmer, vil ca. 20 - 30.000 individer årlig utvikle komplikasjoner som følge av tap, og det er knapt noen kunnskap om hvordan sorg behandles eller til og med legitimeres i primærhelsetjenesten og henvises til spesialisert (psykologisk eller psykiatrisk) omsorg.
Feltet sorg har behov for studier som validerer det teoretiske grunnlaget for forskningsområdet, forbedret vurdering av prediktive risikofaktorer og oppdaterte intervensjonsmetoder: kort sagt et vitenskapelig gyldig ledelsesprogram.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
402
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Aarhus, Danmark, 8000
- Research unit for general practice
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Nylig etterlatt fra et av inkluderingsanleggene.
- 18 år eller eldre.
- dansk statsborger.
- Kunne forstå og snakke dansk.
- Informert samtykke.
- Mentalt i stand til å samarbeide
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med kjent rusmisbruk.
- Pasienter med nylig (innen 5 år) diagnostiserte psykopatologiske lidelser som utløser psykotiske episoder.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
A) Profesjonelt nivå. B) Pasientnivå. Innblanding Profesjonelt nivå: Allmennleger (fastleger) mottar oppdatert informasjon om sorgrelaterte symptomer, hvordan man identifiserer komplisert sorg og Dual Process Model (DPM) for mestring. Fastlegene får forslag til hvordan man kan gi psykopedagogisk støtte til pasienten. Fastlegene informeres om resultatene av den første vurderingen av deres pasientprognostiske screening for komplisert sorg. Pasientnivå: Pasienter mottar oppdatert informasjon om sorgrelaterte symptomer, DPM for mestring og forslag til når de kan søke profesjonell hjelp. Pasientene informeres om resultatene av deres første vurdering av deres prognostiske sorgscreening. Pasienter oppfordres til å ta kontakt med fastlegen dersom de bekymrer seg for å håndtere sin sorgreaksjon. |
Pasienter i intervensjonsgruppen blir prognostisk screenet for utvikling av komplisert sorg for å identifisere de som trenger hjelp.
|
|
Annen: Kontrollgruppe
Behandling som vanlig (i det danske helsevesenet).
|
Pasienter i intervensjonsgruppen blir prognostisk screenet for utvikling av komplisert sorg for å identifisere de som trenger hjelp.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt av intervensjonen målt ved en økning i diagnosen komplisert sorg.
Tidsramme: 20 måneder
|
Fastleger mottar oppdatert informasjon om sorgrelaterte symptomer, hvordan man identifiserer komplisert sorg og Dual Process Model of coping.
|
20 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt av intervensjonen målt ved registerbaserte data.
Tidsramme: 20 måneder
|
Effekt av intervensjonen målt ved registerbaserte data om hyppighet i kontakt med fastlege, henvisninger til psykologisk/psykiatrisk rådgivning, medisinforbruk og bruk av legevakt.
|
20 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Frede Olesen, Professor, Research Unit for General Practice, Aarhus University, Denmark
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. februar 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. februar 2011
Først lagt ut (Anslag)
9. februar 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. mars 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2020
Sist bekreftet
1. mars 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Bereavement Management.
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .