Surun hallinta - kuvaus, arviointi ja hoito
keskiviikko 25. maaliskuuta 2020 päivittänyt: University of Aarhus
Surun hallinta. Kuvaus, arviointi ja hoito. Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää riskinarviointityökalu monimutkaisten surureaktioiden riskissä olevien surevien tunnistamiseksi ja surun selviytymisen kaksoisprosessimalliin perustuvan surunhallintaohjelman toteuttaminen perusterveydenhuollossa.
Lisäksi tehostaa surunhoitoa yleislääkärin vastaanotolla ja tehostaa potilaiden itsehoitoa suruhuollossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Pelkästään Tanskassa kuolee vuosittain noin 55 000 ihmistä, jotka jättävät noin 200 000 menehtyneen lähisukulaisen.
Kansainväliset tutkimukset osoittavat, että 10-15 %:lle surevista kehittyy komplikaatioita lähisukulaisen kuoleman jälkeen.
Jos nämä tutkimukset pitävät paikkansa, noin 20 - 30 000 henkilölle vuosittain kehittyy komplikaatioita menetyksen seurauksena, eikä ole juurikaan tietoa siitä, miten surua hoidetaan tai edes oikeutetaan perusterveydenhuollossa ja ohjataan erikoislääkärille (psykologiselle tai psykiatriselle) hoito.
Surun ala kaipaa tutkimusalueen teoreettisia perusteita vahvistavia tutkimuksia, ennakoivien riskitekijöiden tehostettua arviointia ja päivitettyjä interventiomenetelmiä: lyhyesti sanottuna tieteellisesti pätevää hallintaohjelmaa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
402
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aarhus, Tanska, 8000
- Research unit for general practice
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Äskettäin menehtynyt yhdestä osakkuustiloista.
- 18 vuotta tai vanhempi.
- Tanskan kansalainen.
- Pystyy ymmärtämään ja puhumaan tanskaa.
- Tietoinen suostumus.
- Henkisesti yhteistyökykyinen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joiden tiedetään käyttäneen päihteitä.
- Potilaat, joilla on äskettäin (5 vuoden sisällä) diagnosoitu psykopatologinen sairaus, joka laukaisee psykoottisia jaksoja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
A) Ammattitaso. B) Potilastaso. Interventio Ammattitaso: Yleislääkärit (GP) saavat päivitettyä tietoa suruun liittyvistä oireista, monimutkaisen surun tunnistamisesta ja selviytymisen kaksoisprosessimallista (DPM). Yleislääkärit saavat ehdotuksia siitä, miten potilaalle voidaan tarjota psykokasvatusta. Yleislääkärit saavat tietoa monimutkaisen surun potilaan ennusteseulonnan alustavan arvioinnin tuloksista. Potilastaso: Potilaat saavat ajantasaista tietoa suruun liittyvistä oireista, selviytymisen DPM:stä ja ehdotuksia siitä, milloin hakea ammattiapua. Potilaille ilmoitetaan heidän prognostisen suruseulonnan alustavan arvioinnin tuloksista. Potilaita kehotetaan ottamaan yhteyttä yleislääkäriin, jos he ovat huolissaan surureaktion käsittelystä. |
Interventioryhmän potilaat seulotaan prognostisesti monimutkaisen surun kehittymisen varalta avun tarpeessa olevien tunnistamiseksi.
|
|
Muut: Kontrolliryhmä
Hoito normaalisti (Tanskan terveydenhuoltojärjestelmässä).
|
Interventioryhmän potilaat seulotaan prognostisesti monimutkaisen surun kehittymisen varalta avun tarpeessa olevien tunnistamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intervention vaikutus mitataan monimutkaisen surun diagnoosin lisääntymisellä.
Aikaikkuna: 20 kuukautta
|
Yleislääkärit saavat päivitettyä tietoa suruun liittyvistä oireista, monimutkaisen surun tunnistamisesta ja selviytymisen kaksoisprosessimallista.
|
20 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intervention vaikutus mitattuna rekisteripohjaisilla tiedoilla.
Aikaikkuna: 20 kuukautta
|
Rekisteröidyillä tiedoilla mitattuna toimenpiteen vaikutus yleislääkärin yhteydenottojen tiheyteen, psykologiseen/psykiatriseen neuvontaan, lääkkeiden kulutukseen ja ensiapupalvelujen käyttöön.
|
20 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Frede Olesen, Professor, Research Unit for General Practice, Aarhus University, Denmark
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. helmikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. helmikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 9. helmikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. maaliskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Bereavement Management.
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .