Sorghåndtering - Beskrivelse, vurdering og pleje
25. marts 2020 opdateret af: University of Aarhus
Sorghåndtering. Beskrivelse, vurdering og pleje. En randomiseret kontrolleret undersøgelse.
Denne undersøgelse har til formål at udvikle et risikovurderingsværktøj til at identificere efterladte i risiko for komplicerede sorgreaktioner og at implementere et sorghåndteringsprogram i det primære sundhedsvæsen baseret på Dual Process Model for håndtering af sorg.
Ydermere at styrke sorgplejen i almen praksis og at styrke patienternes selvledelse i sorgplejen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Alene i Danmark er der cirka 55.000 dødsfald årligt, som efterlader cirka 200.000 efterladte nære pårørende.
Internationale undersøgelser viser, at 10-15 % af de efterladte udvikler komplikationer efter en nærtståendes død.
Hvis disse undersøgelser holder stik, vil omkring 20 - 30.000 personer årligt udvikle komplikationer som følge af at lide et tab, og der er næppe nogen viden om, hvordan sorg behandles eller ligefrem legitimeres i den primære sundhedspleje og henvises til specialiseret (psykologisk eller psykiatrisk) behandling. omsorg.
Sorgområdet har behov for undersøgelser, der validerer forskningsområdets teoretiske fundament, forbedret vurdering af prædiktive risikofaktorer og opdaterede interventionsmetoder: kort sagt et videnskabeligt validt ledelsesprogram.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
402
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Aarhus, Danmark, 8000
- Research unit for general practice
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nyligt efterladt fra et af inklusionsfaciliteterne.
- 18 år eller ældre.
- dansk statsborger.
- Kan forstå og tale dansk.
- Informeret samtykke.
- Mentalt i stand til at samarbejde
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med kendt stofmisbrug.
- Patienter med nyligt (inden for 5 år) diagnosticerede psykopatologiske lidelser, der udløser psykotiske episoder.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
A) Professionelt niveau. B) Patientniveau. Intervention Professionelt niveau: Praktiserende læger (GP) modtager opdateret information om sorgrelaterede symptomer, hvordan man identificerer kompliceret sorg og den dobbelte procesmodel (DPM) for mestring. De praktiserende læger får forslag til, hvordan man kan yde psyko-pædagogisk støtte til patienten. De praktiserende læger informeres om resultaterne af den indledende vurdering af deres patientprognostiske screening for kompliceret sorg. Patientniveau: Patienter modtager opdateret information om sorgrelaterede symptomer, DPM af mestring og forslag til, hvornår de skal søge professionel hjælp. Patienterne informeres om resultaterne af deres indledende vurdering af deres prognostiske sorgscreening. Patienter opfordres til at kontakte deres læge, hvis de bekymrer sig om håndteringen af deres sorgreaktion. |
Patienter i interventionsgruppen screenes prognostisk for udvikling af kompliceret sorg for at identificere dem, der har behov for hjælp.
|
|
Andet: Kontrolgruppe
Behandling som sædvanlig (i det danske sundhedsvæsen).
|
Patienter i interventionsgruppen screenes prognostisk for udvikling af kompliceret sorg for at identificere dem, der har behov for hjælp.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt af interventionen målt ved en stigning i diagnosticeringen af kompliceret sorg.
Tidsramme: 20 måneder
|
De praktiserende læger modtager opdateret information om sorgrelaterede symptomer, hvordan man identificerer kompliceret sorg og den dobbelte procesmodel for mestring.
|
20 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt af interventionen målt ved registerbaserede data.
Tidsramme: 20 måneder
|
Effekt af interventionen målt ved registerbaserede data om hyppighed i kontakt med praktiserende læge, henvisninger til psykologisk/psykiatrisk rådgivning, medicinforbrug og brug af akuttilbud.
|
20 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Frede Olesen, Professor, Research Unit for General Practice, Aarhus University, Denmark
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. februar 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. februar 2011
Først opslået (Skøn)
9. februar 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. marts 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. marts 2020
Sidst verificeret
1. marts 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Bereavement Management.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .