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軟骨組織工学

2013年3月6日 更新者:Chin-Hung Chang

この研究では、研究者は、変形性関節症の軟骨断片がMSCの軟骨形成を促進できるという仮説を調査しました。 軟骨組織の非摩耗部分は、人工膝関節全置換手術中に 1 人の変形性関節症患者から採取されました。 軟骨片とMSCはフィブリン接着剤に包まれていました。そして構築物をヌードマウスの皮下に移植した。

さらに、研究者は廃棄軟骨を収集して、関節置換手術で無細胞軟骨 ECM 由来の足場を開発します。 さらに、研究者は、間葉系幹細胞を分離する手術中にドリルまたは役に立たない滑膜から余分な骨髄を採取します。 さらに、これらの間葉系幹細胞は、若返りのために hTERT でトランスフェクトされ、その後、動物研究のアプリケーションのために蛍光色素 PKH26 で標識されます。 要約すると、研究者は、軟骨修復に適した同種移植片を開発するために、関節置換術からの人間、自然、および廃棄材料を使用することを計画しており、いつの日かこの理想が臨床に適用されることを望んでいます.

調査の概要

状態

利用可能

詳細な説明

細胞外マトリックス (ECM) は、間葉系幹細胞 (MSC) の分化プロセスの誘導に大きく関与すると考えられています。 この研究では、変形性関節症の軟骨マトリックスがMSCの軟骨形成を促進できるという仮説を調査しました。 軟骨マトリックスは、変形性関節症軟骨組織の健康様部分から採取されました。 軟骨片とMSCはフィブリン接着剤に包まれていました。そして構築物をヌードマウスの皮下に移植した。 組織学的分析は、構築物中の軟骨マトリックス形成の陽性アルシアンブルー染色を伴う丸くて細長い細胞の外観を示した。 ただし、フィブリン接着剤のみの細胞は、ペレット培養の MSC のように凝縮されていました。 免疫組織化学的染色は、軟骨断片-フィブリン接着剤-MSC コンストラクトの新軟骨領域の II 型コラーゲンに対して豊富に陽性でしたが、軟骨断片のないコンストラクトは II 型コラーゲンの染色において陰性でした。 60 mg の断片を含む構築物における II 型コラーゲンの遺伝子発現は、4 週間の移植後に有意に上昇しました。 逆に、軟骨断片を含まないコンストラクトは II 型コラーゲンを発現できず、これは MSC が軟骨形成系統に分化できないことを示していました。 結論として、MSCの軟骨形成分化の促進における変形性関節症軟骨マトリックスの効果を実証しました。 これは、外因性成長因子誘導のない好ましい方法でした。

研究の種類

アクセスの拡大

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 30~70歳

除外基準:

  • 70歳以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2010年10月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年2月22日

最初の投稿 (見積もり)

2011年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年3月6日

最終確認日

2013年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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