Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rustokudostekniikka

keskiviikko 6. maaliskuuta 2013 päivittänyt: Chin-Hung Chang

Tässä tutkimuksessa tutkijat tutkivat hypoteesia, että nivelrikon aiheuttamat rustofragmentit voivat edistää MSC:iden kondrogeneesiä. Rustokudoksen kulumattomia osia otettiin yhdeltä nivelrikkopotilaalta polven kokonaisartroplastian aikana. Rustofragmentit ja MSC:t käärittiin fibriiniliimaan; ja konstruktit istutettiin ihon alle karvattomiin hiiriin.

Lisäksi tutkijat keräävät pois heitetyn ruston kehittääkseen soluttoman ruston ECM-peräisen telineen nivelen tekonivelleikkauksessa. Lisäksi tutkijat ottavat talteen tarpeettoman luuytimen porauksesta tai hyödyttömästä nivelkalvosta leikkauksen aikana mesenkymaalisten kantasolujen erottamiseksi. Lisäksi nämä mesenkymaaliset kantasolut transfektoidaan hTERT:llä nuorentamista varten ja sitten leimataan fluoresoivalla väriaineella PKH26 eläinkokeen soveltamista varten. Yhteenvetona voidaan todeta, että tutkijat aikovat käyttää ihmisperäisiä, luonnollisia ja hylättyjä materiaaleja nivelleikkauksesta kehittääkseen sopivan allograftin ruston korjaamiseen ja toivovat, että jonain päivänä tätä ihannetta sovellettaisiin kliinisessä käytössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Saatavilla

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ekstrasellulaarisen matriisin (ECM) uskotaan osallistuvan merkittävästi mesenkymaalisten kantasolujen (MSC) erilaistumisprosessin ohjaamiseen. Tässä tutkimuksessa tutkimme hypoteesia, että nivelrikkoinen rustomatriisi voi edistää MSC:iden kondrogeneesiä. Rustomatriisi kerättiin nivelrikon rustokudoksen terveellisistä osista. Rustofragmentit ja MSC:t käärittiin fibriiniliimaan; ja konstruktit istutettiin ihon alle karvattomiin hiiriin. Histologinen analyysi osoitti pyöreän ja pitkänomaisen solun ulkonäön ja positiivisen Alcian-sinisen värjäyksen rustomatriisin muodostumisesta konstrukteissa. Kuitenkin vain fibriiniliimassa olevat solut kondensoituivat kuten MSC:t pellettiviljelmässä. Immunohistokemiallinen värjäys oli runsaasti positiivista tyypin II kollageenille rustofragmentti-fibriiniliima-MSC-rakenteiden uusrusto-alueilla, kun taas konstruktit, joissa ei ollut rustofragmentteja, olivat negatiivisia tyypin II kollageenin värjäytymisessä. Tyypin II kollageenin geeniekspressiot konstrukteissa, joissa oli 60 mg:n fragmentteja, olivat merkittävästi kohonneet 4 viikon implantoinnin jälkeen. Sitä vastoin konstruktit, joissa ei ole rustofragmentteja, eivät pystyneet ekspressoimaan tyypin II kollageenia, mikä osoitti, että MSC:t eivät kyenneet erilaistumaan kondrogeeniseksi linjaksi. Lopuksi, osoitimme nivelrikon rustomatriisin vaikutukset MSC:iden kondrogeenisen erilaistumisen edistämisessä. Tämä oli suotuisa menetelmä ilman eksogeenisten kasvutekijöiden induktiota.

Opintotyyppi

Laajennettu käyttöoikeus

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 30-70 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

  • yli 70 vuotta vanha

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chin-Hung Chang

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 23. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 7. maaliskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 97022

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa