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Ingegneria del tessuto cartilagineo

6 marzo 2013 aggiornato da: Chin-Hung Chang

In questo studio, i ricercatori hanno esplorato l'ipotesi che i frammenti di cartilagine osteoartritica possano promuovere la condrogenesi delle MSC. Le parti non usurabili dei tessuti cartilaginei sono state raccolte da un paziente osteoartritico durante l'intervento di artroplastica totale del ginocchio. Frammenti di cartilagine e MSC sono stati avvolti in colla di fibrina; e i costrutti sono stati impiantati per via sottocutanea in topi nudi.

Inoltre, gli investigatori raccoglieranno la cartilagine di scarto per sviluppare un'impalcatura derivata dall'ECM della cartilagine acellulare nella chirurgia di sostituzione articolare. Inoltre, gli investigatori raccoglieranno il midollo osseo ridondante dalla perforazione o dalla sinovia inutile durante l'intervento chirurgico per separare le cellule staminali mesenchimali. Inoltre, queste cellule staminali mesenchimali saranno trasfettate con hTERT per il ringiovanimento e quindi marcate con colorante fluorescente PKH26 per l'applicazione di studi su animali. Per riassumere, i ricercatori hanno in programma di utilizzare materiali umani, naturali e di scarto dalla chirurgia di sostituzione articolare per sviluppare un alloinnesto appropriato per la riparazione della cartilagine e sperano che un giorno questo ideale possa essere applicato in clinica.

Panoramica dello studio

Stato

A disposizione

Descrizione dettagliata

Si ritiene che la matrice extracellulare (ECM) partecipi in modo significativo nel guidare il processo di differenziazione delle cellule staminali mesenchimali (MSC). In questo studio, abbiamo esplorato l'ipotesi che la matrice della cartilagine osteoartritica possa promuovere la condrogenesi delle MSC. La matrice cartilaginea è stata raccolta dalle parti sane del tessuto cartilagineo osteoartritico. Frammenti di cartilagine e MSC sono stati avvolti in colla di fibrina; e i costrutti sono stati impiantati per via sottocutanea in topi nudi. L'analisi istologica ha mostrato un aspetto cellulare rotondo e allungato con colorazione blu Alcian positiva della formazione della matrice cartilaginea nei costrutti. Tuttavia, solo le cellule nella colla di fibrina sono state condensate come le MSC nella coltura in pellet. La colorazione immunoistochimica era abbondantemente positiva per il collagene di tipo II nelle regioni neo-cartilaginee dei costrutti frammento di cartilagine-colla di fibrina-MSC, mentre i costrutti senza frammenti di cartilagine erano negativi nella colorazione per il collagene di tipo II. Le espressioni geniche del collagene di tipo II nei costrutti con frammenti da 60 mg erano significativamente elevate dopo 4 settimane dall'impianto. Al contrario, i costrutti senza frammenti di cartilagine non riuscivano a esprimere il collagene di tipo II, il che indicava che le MSC non potevano differenziarsi in un lignaggio condrogenico. In conclusione, abbiamo dimostrato gli effetti della matrice della cartilagine osteoartritica nel promuovere la differenziazione condrogenica delle MSC. Questo era un metodo favorevole senza l'induzione di fattori di crescita esogeni.

Tipo di studio

Accesso esteso

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 30-70 anni

Criteri di esclusione:

  • più di 70 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2011

Primo Inserito (STIMA)

23 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

7 marzo 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2013

Ultimo verificato

1 marzo 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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