Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Ingénierie tissulaire du cartilage

6 mars 2013 mis à jour par: Chin-Hung Chang

Dans cette étude, les chercheurs ont exploré l'hypothèse selon laquelle des fragments de cartilage arthrosique peuvent favoriser la chondrogenèse des CSM. Des parties non-portantes de tissus cartilagineux ont été prélevées chez un patient arthrosique au cours de la chirurgie d'arthroplastie totale du genou. Des fragments de cartilage et des MSC ont été enveloppés dans de la colle de fibrine ; et les constructions ont été implantées par voie sous-cutanée dans des souris nude.

De plus, les chercheurs recueilleront le cartilage de rebut pour développer un échafaudage dérivé d'ECM de cartilage acellulaire dans la chirurgie de remplacement articulaire. De plus, les enquêteurs récolteront la moelle osseuse redondante du forage ou de la synovie inutile pendant la chirurgie pour séparer les cellules souches mésenchymateuses. De plus, ces cellules souches mésenchymateuses seront transfectées avec hTERT pour le rajeunissement, puis seront marquées avec un colorant fluorescent PKH26 pour l'application d'une étude animale. En résumé, les chercheurs prévoient d'utiliser des matériaux humains, naturels et de rebut de la chirurgie de remplacement articulaire pour développer une allogreffe appropriée pour la réparation du cartilage et espèrent qu'un jour cet idéal sera appliqué en clinique.

Aperçu de l'étude

Statut

Disponible

Description détaillée

On pense que la matrice extracellulaire (ECM) participe de manière significative au guidage du processus de différenciation des cellules souches mésenchymateuses (MSC). Dans cette étude, nous avons exploré l'hypothèse selon laquelle la matrice cartilagineuse arthrosique peut favoriser la chondrogenèse des CSM. La matrice de cartilage a été récoltée à partir des parties saines du tissu cartilagineux arthrosique. Des fragments de cartilage et des MSC ont été enveloppés dans de la colle de fibrine ; et les constructions ont été implantées par voie sous-cutanée dans des souris nude. L'analyse histologique a montré une apparence cellulaire ronde et allongée avec une coloration positive au bleu Alcian de la formation de la matrice cartilagineuse dans les constructions. Cependant, les cellules dans la colle de fibrine uniquement ont été condensées comme des MSC dans une culture en culot. La coloration immunohistochimique était abondamment positive pour le collagène de type II dans les régions de néo-cartilage des constructions fragment de cartilage-colle de fibrine-MSC, tandis que les constructions sans fragments de cartilage étaient négatives pour la coloration du collagène de type II. Les expressions géniques du collagène de type II dans les constructions avec des fragments de 60 mg étaient significativement élevées après 4 semaines d'implantation. À l'inverse, les constructions sans fragments de cartilage n'ont pas réussi à exprimer le collagène de type II, ce qui indique que les MSC ne pouvaient pas se différencier en une lignée chondrogénique. En conclusion, nous avons démontré les effets de la matrice cartilagineuse arthrosique dans la promotion de la différenciation chondrogénique des CSM. Il s'agissait d'une méthode favorable sans induction de facteurs de croissance exogènes.

Type d'étude

Accès étendu

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 30-70 ans

Critère d'exclusion:

  • plus de 70 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2011

Première publication (ESTIMATION)

23 février 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

7 mars 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2013

Dernière vérification

1 mars 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner