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Engenharia de tecidos de cartilagem

6 de março de 2013 atualizado por: Chin-Hung Chang

Neste estudo, os investigadores exploraram a hipótese de que fragmentos de cartilagem osteoartrítica podem promover a condrogênese de MSCs. Partes não desgastadas de tecidos de cartilagem foram colhidas de um paciente osteoartrítico durante a cirurgia de artroplastia total do joelho. Fragmentos de cartilagem e MSCs foram envolvidos em cola de fibrina; e as construções foram implantadas subcutaneamente em camundongos nus.

Além disso, os investigadores irão coletar a cartilagem descartada para desenvolver uma cartilagem acelular derivada de ECM na cirurgia de substituição da articulação. Além disso, os investigadores colherão a medula óssea redundante da perfuração ou da sinóvia inútil durante a cirurgia para separar as células-tronco mesenquimais. Além disso, essas células-tronco mesenquimais serão transfectadas com hTERT para rejuvenescimento e posteriormente marcadas com o corante fluorescente PKH26 para aplicação em estudo animal. Para resumir, os pesquisadores planejam usar materiais humanos, naturais e descartados da cirurgia de substituição articular para desenvolver aloenxerto apropriado para reparo de cartilagem e esperam que um dia esse ideal seja aplicado na clínica.

Visão geral do estudo

Status

Disponível

Descrição detalhada

Acredita-se que a matriz extracelular (ECM) participe significativamente na orientação do processo de diferenciação das células-tronco mesenquimais (MSCs). Neste estudo, exploramos a hipótese de que a matriz de cartilagem osteoartrítica pode promover a condrogênese de MSCs. A matriz de cartilagem foi colhida das partes saudáveis ​​do tecido da cartilagem osteoartrítica. Fragmentos de cartilagem e MSCs foram envolvidos em cola de fibrina; e as construções foram implantadas subcutaneamente em camundongos nus. A análise histológica mostrou uma aparência de células redondas e alongadas com coloração azul Alcian positiva da formação da matriz de cartilagem nas construções. No entanto, as células apenas na cola de fibrina foram condensadas como MSCs na cultura de pellets. A coloração imuno-histoquímica foi abundantemente positiva para colágeno tipo II em regiões de neocartilagem de construções de fragmento de cartilagem-cola de fibrina-MSC, enquanto as construções sem fragmentos de cartilagem foram negativas na coloração para colágeno tipo II. As expressões gênicas do colágeno tipo II nas construções com fragmentos de 60 mg foram significativamente elevadas após 4 semanas de implantação. Por outro lado, as construções sem fragmentos de cartilagem falharam em expressar o colágeno tipo II, o que indicou que as MSCs não poderiam se diferenciar em uma linhagem condrogênica. Em conclusão, demonstramos os efeitos da matriz de cartilagem osteoartrítica na promoção da diferenciação condrogênica de MSCs. Este foi um método favorável sem indução de fatores de crescimento exógenos.

Tipo de estudo

Acesso expandido

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 30-70 anos

Critério de exclusão:

  • mais de 70 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de fevereiro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

23 de fevereiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

7 de março de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de março de 2013

Última verificação

1 de março de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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