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Ingeniería de tejidos de cartílago

6 de marzo de 2013 actualizado por: Chin-Hung Chang

En este estudio, los investigadores exploraron la hipótesis de que los fragmentos de cartílago artrósico pueden promover la condrogénesis de las MSC. Se extrajeron partes de tejidos de cartílago que no se desgastan de un paciente osteoartrítico durante la cirugía de artroplastia total de rodilla. Los fragmentos de cartílago y las MSC se envolvieron en pegamento de fibrina; y las construcciones se implantaron por vía subcutánea en ratones desnudos.

Además, los investigadores recolectarán el cartílago de desecho para desarrollar un andamio derivado de ECM de cartílago acelular en la cirugía de reemplazo articular. Además, los investigadores recolectarán la médula ósea sobrante de la perforación o el sinovio inútil durante la cirugía para separar las células madre mesenquimales. Además, estas células madre mesenquimales se transfectarán con hTERT para el rejuvenecimiento y luego se marcarán con colorante fluorescente PKH26 para su aplicación en estudios con animales. En resumen, los investigadores planean usar materiales humanos, naturales y de desecho de la cirugía de reemplazo articular para desarrollar un aloinjerto apropiado para la reparación del cartílago y esperan que algún día este ideal se aplique en la práctica clínica.

Descripción general del estudio

Estado

Disponible

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se cree que la matriz extracelular (ECM) participa significativamente en la orientación del proceso de diferenciación de las células madre mesenquimales (MSC). En este estudio, exploramos la hipótesis de que la matriz de cartílago artrósico puede promover la condrogénesis de las MSC. La matriz de cartílago se extrajo de las partes sanas del tejido de cartílago osteoartrítico. Los fragmentos de cartílago y las MSC se envolvieron en pegamento de fibrina; y las construcciones se implantaron por vía subcutánea en ratones desnudos. El análisis histológico mostró una apariencia de células redondas y alargadas con tinción positiva con azul alcián de formación de matriz de cartílago en las construcciones. Sin embargo, las células en el pegamento de fibrina solo se condensaron como las MSC en el cultivo de gránulos. La tinción inmunohistoquímica fue abundantemente positiva para el colágeno tipo II en las regiones de neocartílago de las construcciones de fragmentos de cartílago-pegamento de fibrina-MSC, mientras que las construcciones sin fragmentos de cartílago fueron negativas en la tinción para el colágeno tipo II. Las expresiones génicas de colágeno tipo II en las construcciones con fragmentos de 60 mg aumentaron significativamente después de 4 semanas de implantación. Por el contrario, las construcciones sin fragmentos de cartílago no pudieron expresar colágeno tipo II, lo que indicó que las MSC no podían diferenciarse en un linaje condrogénico. En conclusión, demostramos los efectos de la matriz de cartílago osteoartrítico en la promoción de la diferenciación condrogénica de las MSC. Este fue un método favorable sin inducción de factores de crecimiento exógenos.

Tipo de estudio

Acceso ampliado

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 30-70 años

Criterio de exclusión:

  • más de 70 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

23 de febrero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

7 de marzo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2013

Última verificación

1 de marzo de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Células madre mesenquimales

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