Инженерия хрящевой ткани

Считается, что внеклеточный матрикс (ECM) в значительной степени участвует в управлении процессом дифференцировки мезенхимальных стволовых клеток (MSC). В этом исследовании мы исследовали гипотезу о том, что остеоартритный хрящевой матрикс может способствовать хондрогенезу МСК. Хрящевой матрикс собирали из здоровых частей остеоартритной хрящевой ткани. Фрагменты хряща и МСК были завернуты в фибриновый клей; и конструкции были имплантированы подкожно голым мышам. Гистологический анализ показал наличие круглых и удлиненных клеток с положительным окрашиванием альциановым синим образования хрящевой матрицы в конструкциях. Однако клетки только в фибриновом клее были конденсированы, как МСК в осадочной культуре. Иммуногистохимическое окрашивание было обильно положительным для коллагена II типа в новохрящевых областях конструкций фрагмент хряща-фибриновый клей-МСК, в то время как конструкции без фрагментов хряща были отрицательными при окрашивании коллагена II типа. Экспрессия генов коллагена II типа в конструкциях с фрагментами по 60 мг была значительно повышена через 4 недели после имплантации. И наоборот, конструкции без фрагментов хряща не экспрессировали коллаген типа II, что указывало на то, что МСК не могли дифференцироваться в хондрогенную линию. В заключение мы продемонстрировали влияние матрикса остеоартритного хряща на стимулирование хондрогенной дифференцировки МСК. Это был благоприятный метод без индукции экзогенных факторов роста.