Bishop Score and Transvaginal Ultrasound for Preinduction Cervical Assessment in Multiparas
2012年10月21日 更新者：Seoul National University Hospital
To compare the ultrasonographic cervical length with the Bishop score in determining the administration of prostaglandin for preinduction cervical ripening in multiparous women at term.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
154
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gyeonggi-do
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Seongnam-si、Gyeonggi-do、大韓民国、463-707
- Department of Obstetrics and Gynecology Seoul National University Bundang Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
Inclusion Criteria:
- multiparous patients
- singleton pregnancy
- live fetus with vertex presentation
- intact amniotic membranes
- > 37 weeks gestation
- absence of labor
- no previous uterine surgical procedures
Exclusion Criteria:
- major congenital anomaly
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ビショップスコア
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ビショップスコアと超音波検査で測定された子宮頸部の長さに基づいた子宮頸部の状態の評価
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アクティブコンパレータ：経膣超音波検査
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ビショップスコアと超音波検査で測定された子宮頸部の長さに基づいた子宮頸部の状態の評価
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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分娩誘発の成功
時間枠：導入初日に11時間かけてオキシトシンを開始
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誘発の成功は、誘発初日のオキシトシン開始から 11 時間以内（つまり、ジノプロストン膣挿入物の投与から 22 時間以内）に、子宮頸管の 4 cm 以上の拡張に相当する分娩活動期に達する能力として定義されました。 。
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導入初日に11時間かけてオキシトシンを開始
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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the need for oxytocin induction, percentage of patients treated with prostagladins
時間枠：After removing prostaglandin, the following day when an intravenous oxytocin infusion was started
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After removing prostaglandin, the following day when an intravenous oxytocin infusion was started
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kyo Hoon Park, MD, PhD、Seoul National University Bundang Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年12月1日
一次修了 (実際)
2012年4月1日
研究の完了 (実際)
2012年4月1日
試験登録日
最初に提出
2011年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年3月16日
最初の投稿 (見積もり)
2011年3月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年10月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年10月21日
最終確認日
2012年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- BS_CL_02
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。