Bishop Score and Transvaginal Ultrasound for Preinduction Cervical Assessment in Multiparas
2012년 10월 21일 업데이트: Seoul National University Hospital
To compare the ultrasonographic cervical length with the Bishop score in determining the administration of prostaglandin for preinduction cervical ripening in multiparous women at term.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
154
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 463-707
- Department of Obstetrics and Gynecology Seoul National University Bundang Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
Inclusion Criteria:
- multiparous patients
- singleton pregnancy
- live fetus with vertex presentation
- intact amniotic membranes
- > 37 weeks gestation
- absence of labor
- no previous uterine surgical procedures
Exclusion Criteria:
- major congenital anomaly
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 비숍 점수
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Bishop 점수와 초음파로 측정한 자궁경부 길이를 기반으로 한 자궁경부 상태 평가
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활성 비교기: 경질 초음파
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Bishop 점수와 초음파로 측정한 자궁경부 길이를 기반으로 한 자궁경부 상태 평가
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성공적인 노동 유도
기간: 유도 첫 날 옥시토신 개시 11시간
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유도 성공은 유도 첫 날 옥시토신을 시작한 후 11시간 이내에(즉, 디노프로스톤 질 삽입물을 투여한 후 22시간 이내에) ≥ 4cm의 자궁경부 확장에 해당하는 활성 단계의 분만을 달성할 수 있는 능력으로 정의되었습니다. .
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유도 첫 날 옥시토신 개시 11시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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the need for oxytocin induction, percentage of patients treated with prostagladins
기간: After removing prostaglandin, the following day when an intravenous oxytocin infusion was started
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After removing prostaglandin, the following day when an intravenous oxytocin infusion was started
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kyo Hoon Park, MD, PhD, Seoul National University Bundang Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 3월 16일
처음 게시됨 (추정)
2011년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 10월 21일
마지막으로 확인됨
2012년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- BS_CL_02
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자궁경부 상태 평가에 대한 임상 시험
-
Memorial Sloan Kettering Cancer Center종료됨