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Bishop Score and Transvaginal Ultrasound for Preinduction Cervical Assessment in Multiparas

2012年10月21日 更新者:Seoul National University Hospital
To compare the ultrasonographic cervical length with the Bishop score in determining the administration of prostaglandin for preinduction cervical ripening in multiparous women at term.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

154

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si、Gyeonggi-do、大韩民国、463-707
        • Department of Obstetrics and Gynecology Seoul National University Bundang Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • multiparous patients
  • singleton pregnancy
  • live fetus with vertex presentation
  • intact amniotic membranes
  • > 37 weeks gestation
  • absence of labor
  • no previous uterine surgical procedures

Exclusion Criteria:

  • major congenital anomaly

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:主教评分
基于 Bishop 评分与超声测量的宫颈长度的宫颈状态评估
有源比较器:经阴道超声
基于 Bishop 评分与超声测量的宫颈长度的宫颈状态评估

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
引产成功
大体时间:入职第一天开始使用催产素 11 小时
引产成功定义为在引产第一天开始催产素后 11 小时内(即给予地诺前列酮阴道插入物后 22 小时内)达到与宫颈扩张 ≥ 4 cm 相对应的分娩活跃期的能力.
入职第一天开始使用催产素 11 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
the need for oxytocin induction, percentage of patients treated with prostagladins
大体时间:After removing prostaglandin, the following day when an intravenous oxytocin infusion was started
  1. the interval from start of oxytocin to the active phase of labor
  2. the interval from start of oxytocin to delivery
  3. vaginal delivery within 24 hours of starting induction
  4. the incidence of cesarean delivery
After removing prostaglandin, the following day when an intravenous oxytocin infusion was started

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kyo Hoon Park, MD, PhD、Seoul National University Bundang Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年12月1日

初级完成 (实际的)

2012年4月1日

研究完成 (实际的)

2012年4月1日

研究注册日期

首次提交

2011年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2011年3月16日

首次发布 (估计)

2011年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年10月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年10月21日

最后验证

2012年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BS_CL_02

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