Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bishop Score and Transvaginal Ultrasound for Preinduction Cervical Assessment in Multiparas

21 października 2012 zaktualizowane przez: Seoul National University Hospital
To compare the ultrasonographic cervical length with the Bishop score in determining the administration of prostaglandin for preinduction cervical ripening in multiparous women at term.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

154

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republika Korei, 463-707
        • Department of Obstetrics and Gynecology Seoul National University Bundang Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • multiparous patients
  • singleton pregnancy
  • live fetus with vertex presentation
  • intact amniotic membranes
  • > 37 weeks gestation
  • absence of labor
  • no previous uterine surgical procedures

Exclusion Criteria:

  • major congenital anomaly

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Wynik biskupa
Inny: Ocena stanu szyjki macicy
Ocena stanu szyjki macicy na podstawie skali Bishopa w porównaniu z długością szyjki macicy zmierzoną ultrasonograficznie
Aktywny komparator: USG przezpochwowe
Inny: Ocena stanu szyjki macicy
Ocena stanu szyjki macicy na podstawie skali Bishopa w porównaniu z długością szyjki macicy zmierzoną ultrasonograficznie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczna indukcja porodu
Ramy czasowe: Jedenaście godzin inicjacji oksytocyny pierwszego dnia indukcji
Sukces indukcji zdefiniowano jako zdolność do osiągnięcia aktywnej fazy porodu odpowiadającej rozwarciu szyjki macicy ≥ 4 cm w ciągu 11 godzin od rozpoczęcia podawania oksytocyny (tj. w ciągu 22 godzin od podania wkładki dopochwowej z dinoprostonem) w pierwszym dniu indukcji .
Jedenaście godzin inicjacji oksytocyny pierwszego dnia indukcji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
the need for oxytocin induction, percentage of patients treated with prostagladins
Ramy czasowe: After removing prostaglandin, the following day when an intravenous oxytocin infusion was started
  1. the interval from start of oxytocin to the active phase of labor
  2. the interval from start of oxytocin to delivery
  3. vaginal delivery within 24 hours of starting induction
  4. the incidence of cesarean delivery
After removing prostaglandin, the following day when an intravenous oxytocin infusion was started

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Kyo Hoon Park, MD, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 marca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 marca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 października 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 października 2012

Ostatnia weryfikacja

1 października 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BS_CL_02

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ocena stanu szyjki macicy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj