Alyte Meshを用いたロボット支援による腹腔鏡下仙骨膣固定術の研究 (ALYTE)
2016年8月10日 更新者：charbel salamon、Atlantic Health System
仙骨膣固定術へのロボットによるアプローチは比較的新しい手術です。
長期的な結果に関する文献はほとんどありません。
この高度な手順はモリスタウン記念館で提供されています。
このプロトコルでは、ポリプロピレンメッシュを使用してこの処置を受けた患者の 1 年間の転帰をレビューします。
これらの結果には、解剖学的および生活の質の測定が含まれます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Jersey
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Morristown、New Jersey、アメリカ、07960
- Morristown Memorial Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象者は、モリスタウン記念病院で合成ポリプロピレンメッシュを使用した骨盤臓器脱の矯正のため、ロボット支援による腹腔鏡下仙骨膣固定術を受けた女性となります。
説明
包含基準:
- ポリプロピレンメッシュを使用したロボット支援腹腔鏡下仙骨坐骨固定術を受けている患者
- 21歳以上
除外基準:
- ポリプロピレンメッシュ以外のグラフト材
- 別の研究への登録
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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膣メッシュの配置
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年8月1日
一次修了 (実際)
2012年8月1日
研究の完了 (実際)
2012年8月1日
試験登録日
最初に提出
2011年3月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年3月21日
最初の投稿 (見積もり)
2011年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月10日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。