使用 Alyte Mesh 进行机器人辅助腹腔镜骶骨阴道固定术的研究 (ALYTE)
2016年8月10日 更新者：charbel salamon、Atlantic Health System
骶骨阴道固定术的机器人方法是一个相对较新的程序。
关于长期结果的文献很少。
Morristown Memorial 提供此高级程序。
该协议将审查使用聚丙烯网进行该手术的患者一年的结果。
这些结果将包括解剖学和生活质量指标。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New Jersey
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Morristown、New Jersey、美国、07960
- Morristown Memorial Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群将是在莫里斯敦纪念医院接受机器人辅助腹腔镜骶骨阴道固定术以使用合成聚丙烯网矫正盆腔器官脱垂的女性
描述
纳入标准：
- 任何接受机器人辅助腹腔镜骶骨固定术和聚丙烯网的患者
- >21 岁
排除标准：
- 聚丙烯网以外的移植材料
- 参加另一项研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
阴道网放置
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年8月1日
初级完成 (实际的)
2012年8月1日
研究完成 (实际的)
2012年8月1日
研究注册日期
首次提交
2011年3月21日
首先提交符合 QC 标准的
2011年3月21日
首次发布 (估计)
2011年3月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月10日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.