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- 임상시험 NCT01320644
Alyte Mesh를 이용한 로봇 보조 복강경 천골 질 확장술에 대한 연구 (ALYTE)
2016년 8월 10일 업데이트: charbel salamon, Atlantic Health System
천골 질 질 고정술에 대한 로봇 접근법은 비교적 새로운 절차입니다.
장기적인 결과에 관한 문헌은 부족합니다.
이 고급 절차는 Morristown Memorial에서 제공됩니다.
이 프로토콜은 폴리프로필렌 메쉬를 사용하여 이 시술을 받은 환자의 1년 결과를 검토합니다.
이러한 결과에는 해부학적 및 삶의 질 측정이 포함됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Jersey
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Morristown, New Jersey, 미국, 07960
- Morristown Memorial Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 합성 폴리프로필렌 메쉬를 사용하여 골반 장기 탈출증을 교정하기 위해 Morristown Memorial 병원에서 로봇 보조 복강경 천골 질 확장술을 받은 여성이 될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 폴리프로필렌 메쉬로 로봇 보조 복강경 천골 코포펙시를 받는 모든 환자
- >21세
제외 기준:
- 폴리프로필렌 메쉬 이외의 그래프트 재료
- 다른 연구에 등록
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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질 메쉬 배치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 3월 21일
처음 게시됨 (추정)
2011년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 10일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .