パーキンソン病に関するウェブベースの遺伝子研究
2022年11月1日 更新者：23andMe, Inc.
標的疾患イニシアチブのための進行中のウェブベースのゲノムワイド関連研究
この研究の目的は、遺伝子と環境がパーキンソン病のリスクにどのように影響するかを調べることです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
23andMe は、パーキンソン病患者の DNA とその疾患との間に見られる遺伝的関連性を理解するために、ウェブベースのパーキンソン病研究イニシアチブを作成しました。
詳細については、https://www.23andme.com/pd/ をご覧ください。
家から出なくても、この研究イニシアチブに参加できます。
参加資格のある方には、自宅に 23andMe DNA キットを無料でお送りします。
パーキンソン病の経過、症状、治療への反応について、簡単なオンライン アンケート (15 ～ 20 件) をお願いします。
登録は進行中で、パーキンソン病と診断され、米国の居住者である個人に開かれています。参加者は、祖先情報と未解釈の遺伝子データへのアクセスを受け取ります。
また、参加者は、私たちの研究活動と調査結果に関する最新情報を定期的に受け取ります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
13576
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Mountain View、California、アメリカ、94043
- Www.23Andme.Com/Pd
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
コミュニティのサンプル
説明
包含基準:
- 医師によるパーキンソン病の診断
除外基準:
- 以下を含む、パーキンソン病以外の診断：
- 進行性核上性麻痺（PSP）
- 多系統萎縮症（MSA）
- シャイ・ドレーガー症候群
- 小脳脊髄性運動失調症 (SCA)
- 非定型パーキンソニズム
- 薬によるパーキンソニズム、薬剤性パーキンソニズム
- 血管パーキンソニズム
- パーキンソニズムを伴う前頭側頭型認知症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
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パーキンソン病患者
医師によりパーキンソン病と診断された人
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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パーキンソン病の経験、症状、治療への反応に関する質問を含む唾液DNA検査とオンライン調査
時間枠：最大 24 か月間、6 か月ごとの断続的な調査
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遺伝子と環境がパーキンソン病のリスクと進行にどのように影響するかを知りたい
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最大 24 か月間、6 か月ごとの断続的な調査
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Do CB, Tung JY, Dorfman E, Kiefer AK, Drabant EM, Francke U, Mountain JL, Goldman SM, Tanner CM, Langston JW, Wojcicki A, Eriksson N. Web-based genome-wide association study identifies two novel loci and a substantial genetic component for Parkinson's disease. PLoS Genet. 2011 Jun;7(6):e1002141. doi: 10.1371/journal.pgen.1002141. Epub 2011 Jun 23.
- Lill CM, Roehr JT, McQueen MB, Kavvoura FK, Bagade S, Schjeide BM, Schjeide LM, Meissner E, Zauft U, Allen NC, Liu T, Schilling M, Anderson KJ, Beecham G, Berg D, Biernacka JM, Brice A, DeStefano AL, Do CB, Eriksson N, Factor SA, Farrer MJ, Foroud T, Gasser T, Hamza T, Hardy JA, Heutink P, Hill-Burns EM, Klein C, Latourelle JC, Maraganore DM, Martin ER, Martinez M, Myers RH, Nalls MA, Pankratz N, Payami H, Satake W, Scott WK, Sharma M, Singleton AB, Stefansson K, Toda T, Tung JY, Vance J, Wood NW, Zabetian CP; 23andMe Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease Consortium; International Parkinson's Disease Genomics Consortium; Parkinson's Disease GWAS Consortium; Wellcome Trust Case Control Consortium 2), Young P, Tanzi RE, Khoury MJ, Zipp F, Lehrach H, Ioannidis JP, Bertram L. Comprehensive research synopsis and systematic meta-analyses in Parkinson's disease genetics: The PDGene database. PLoS Genet. 2012;8(3):e1002548. doi: 10.1371/journal.pgen.1002548. Epub 2012 Mar 15.
- Pichler I, Del Greco M F, Gogele M, Lill CM, Bertram L, Do CB, Eriksson N, Foroud T, Myers RH; PD GWAS Consortium, Nalls M, Keller MF; International Parkinson's Disease Genomics Consortium; Wellcome Trust Case Control Consortium 2, Benyamin B, Whitfield JB; Genetics of Iron Status Consortium, Pramstaller PP, Hicks AA, Thompson JR, Minelli C. Serum iron levels and the risk of Parkinson disease: a Mendelian randomization study. PLoS Med. 2013;10(6):e1001462. doi: 10.1371/journal.pmed.1001462. Epub 2013 Jun 4. Erratum In: PLoS Med. 2013 Jun;10(6). doi:10.1371/annotation/c4d81646-0c0e-4a3e-9425-b220bae2d8b6.
- Nalls MA, Pankratz N, Lill CM, Do CB, Hernandez DG, Saad M, DeStefano AL, Kara E, Bras J, Sharma M, Schulte C, Keller MF, Arepalli S, Letson C, Edsall C, Stefansson H, Liu X, Pliner H, Lee JH, Cheng R; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC); Parkinson's Study Group (PSG) Parkinson's Research: The Organized GENetics Initiative (PROGENI); 23andMe; GenePD; NeuroGenetics Research Consortium (NGRC); Hussman Institute of Human Genomics (HIHG); Ashkenazi Jewish Dataset Investigator; Cohorts for Health and Aging Research in Genetic Epidemiology (CHARGE); North American Brain Expression Consortium (NABEC); United Kingdom Brain Expression Consortium (UKBEC); Greek Parkinson's Disease Consortium; Alzheimer Genetic Analysis Group, Ikram MA, Ioannidis JP, Hadjigeorgiou GM, Bis JC, Martinez M, Perlmutter JS, Goate A, Marder K, Fiske B, Sutherland M, Xiromerisiou G, Myers RH, Clark LN, Stefansson K, Hardy JA, Heutink P, Chen H, Wood NW, Houlden H, Payami H, Brice A, Scott WK, Gasser T, Bertram L, Eriksson N, Foroud T, Singleton AB. Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson's disease. Nat Genet. 2014 Sep;46(9):989-93. doi: 10.1038/ng.3043. Epub 2014 Jul 27.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年4月1日
一次修了 (実際)
2021年6月23日
研究の完了 (実際)
2021年6月23日
試験登録日
最初に提出
2011年5月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年5月10日
最初の投稿 (見積もり)
2011年5月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月1日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
パーキンソン病の臨床試験
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