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A Study in SurvIvors of Type B Aortic Dissection Undergoing Stenting (ASSIST)

2014年4月25日 更新者：JOTEC GmbH

ASSIST - A Study in SurvIvors of Type B Aortic Dissection Undergoing Stenting

Cohort study according to national regulatory guidelines: Non-interventional, observational cohort study. Pair-matched comparison with patients chosen from historical series.

To evaluate the clinical and technical success as well as the safety and feasibility of the E-XL aortic stent used in complicated type B aortic dissection in addition to a classic stentgraft in a single procedure.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イタリア
      • Bologna、イタリア、40138
        • Department of Radiologia Toracica e Vascolare
      • Milan、イタリア、20097
        • IRCCS Policlinico San Donato Milano
  • スペイン
      • Barcelona、スペイン、08036
        • Thorax Insitute, Hospital Clinic, University of Barcelona
      • Valladolid、スペイン、47005
        • Hospital Clínico Universitario de Valladolid
  • ドイツ
      • Augsburg、ドイツ
        • Klinikum Augsburg
      • Berlin、ドイツ、13353
        • German Heart Center
      • Essen、ドイツ、45147
        • University Hospital
      • Freiburg、ドイツ
        • University Hospital
      • Hanover、ドイツ、30625
        • Hannover Medical School
      • Jena、ドイツ、07747
        • University Hospital
      • Muenster、ドイツ、48145
        • St. Franziskus Hospital
      • Munich、ドイツ
        • University Hospital Munich Grosshadern
      • Rostock、ドイツ
        • University Hospital
  • ポーランド
      • Kraków、ポーランド、31-202
        • Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II
      • Lublin、ポーランド、20-081
        • Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Male and female patients with complicated type B aortic dissection involving the infra-diaphragmatic aorta

説明

The clinical records of the patients mus support the following criteria:

  • Age > 18 years
  • Type B dissection with expanding false lumen eligible for endovascular treatment which occured within 90 days prior to implantation
  • The endovascular treatment may be associated with a complementary surgical operation
  • The total diameter of the dissected aortic segment should not surpass 6cm, and have increased between 0.5 and 1cm within 1 month, prior to implantation
  • Visceral arteries involvement, i.e. perfusion of side branches via true or false lumen of type B dissection
  • Aortic kinking < 90°
  • The patient must be available for the appropriate follow-up times for the duration of the study
  • Informed consent from patient or authorized relative

The data of whose patients clinical records confirm one of the following conditions will not be considered in this study:

  • Patients with a contraindication as indicated in the instruction for use
  • Patients with chronic thrombocytopenia or ongoing anticoagulation
  • Patients with renal failure and/or creatinine >2.4mg/dl immediately before the intervention
  • Patients in whom the false lumen is completely thrombosed
  • Patients with ongoing infection
  • Patients with ongoing cancer
  • Patients who are enrolled in a clinical study
  • Aortic landing zone diameter over 40 mm
  • Potentially emboligenic iliac and aortic atheroma lesions
  • Associated pathology with life expectancy of less than 24 months
  • Unstable infectious syndrome

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Thoracic Stentgraft plus E-XL
male and female patients with complicated type B aortic dissection involving the infra-diaphragmatic aorta treated with any thoracic stentgraft extended by the E-XL aortic stent
Control group

historical control group fulfilling the following criteria:

  • Age +/- 3 years
  • Sex matched
  • Same follow-up period

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
To evaluate the clinical and technical success as well as the safety and feasibility of the E-XL aortic stent used in complicated type B aortic dissection in addition to a classic thoracic stent-graft in a single procedure.
時間枠：February 2014
February 2014

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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JOTEC GmbH

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年11月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年1月1日

試験登録日

最初に提出

2011年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年8月1日

最初の投稿 (見積もり)

2011年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年4月25日

最終確認日

2014年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ASSIST

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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