Prognostic Relevance of High-sensitivity Troponin in Patients With Acute Decompensated Heart Failure
2013年6月13日 更新者:Christian Ukena、University Hospital, Saarland
The purpose of this study is to investigate the prognostic value of admission high-sensitivity troponin in patients with acute decompensated heart failure.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
Patients admitted for acute decompensated heart failure are included in the study.
After gaining informed consent, concentrations of high-sensitivity troponin on admission and on discharge are assessed.
6 months after discharged, the incidence of clinical endpoint (mortality of all cause and of cardiovascular cause, hospitalization) is assessed by telephone contact to the patient and/or the physician.
The aim of the study is to investigate the prognostic value of high-sensitivity troponin concentration for predicting death and re-hospitalization.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
304
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Saarland
-
Homburg、Saarland、ドイツ、66421
- Innere Medizin III - Kardiologie, Angiologie und Internistische Intensivtherapie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~89年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Primary care clinic
説明
Inclusion Criteria:
- Hospital admission for acute cardiac decompensation
- Systolic and / or diastolic heart failure
Exclusion Criteria:
- Myocardial infarction in the last 4 weeks
- Serum creatinine >2.5 mg/dl
- Pulmonary embolism
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Time to cardiovascular death or hospitalization
時間枠:6 Months Follow-Up
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6 Months Follow-Up
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Time to all cause death or hospitalization
時間枠:6 Months Follow-Up
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6 Months Follow-Up
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年6月1日
一次修了 (実際)
2012年1月1日
研究の完了 (実際)
2012年1月1日
試験登録日
最初に提出
2011年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年9月5日
最初の投稿 (見積もり)
2011年9月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年6月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年6月13日
最終確認日
2013年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Hom-AHF-Troponin
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