このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

StrongWomen - Healthy Hearts: 中年および高齢の女性のためのコミュニティベースのプログラム

2024年4月11日 更新者:Sara C. Folta、Tufts University

心血管疾患(CVD)は、米国の女性の主な死因となっています。 CVDは、十分なサービスを受けられていない人々、特に肥満率が高く、その他の健康格差を経験している低所得、少数派、農村部の女性に不釣り合いな影響を与えています。 女性、特に米国人口に占める割合が増加している中年以上の女性を対象とした、CVDリスクを軽減するための再現可能な科学的根拠に基づいたプログラムが必要である。 StrongWomen - Healthy Hearts は、12 週間のコミュニティベースのプログラムで、中年以上の過体重および肥満の被験者を対象に実施された無作為比較対照試験で、体重、食事の質、身体活動などの CVD 危険因子の改善に有効であることが証明されています。アーカンソーとカンザス。

中心的な目的は、公衆衛生への最大限の影響を達成するために、RE-AIM フレームワークを使用して StrongWomen - Healthy Hearts プログラムの普及を厳密に評価することです。 州共同研究教育普及サービス(CSREES)を通じて普及拡大が行われる この提携は、41の州で高齢女性に筋力トレーニングプログラムを提供するタフツ大学とCSREESとの長期にわたる成功した協力関係を活用することになる。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

763

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

過体重または肥満で座りがちな40歳以上の女性

説明

包含基準:

  • 40歳以上
  • 女性
  • BMIが24以上
  • 座りっぱなし(いかなる種類の運動も週に1回以上行わない)

除外基準:

  • 運動プログラムへの参加を妨げる不安定な病状
  • 現在別のライフスタイル改善プログラムに参加中
  • 認識機能障害
  • 妊娠。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
体重
時間枠:2014/9-2015/7
2014/9-2015/7

二次結果の測定

結果測定
時間枠
胴囲
時間枠:2014/9-2015/7
2014/9-2015/7
体脂肪率
時間枠:2014/9-2015/7
2014/9-2015/7
食事(24時間リコール)
時間枠:2014/9-2015/7
2014/9-2015/7
身体活動 (IPAQ)
時間枠:2014/9-2015/7
2014/9-2015/7
身体活動 (加速度計)
時間枠:2014/9-2015/7
2014/9-2015/7
心肺機能のフィットネス (1 マイルの歩行テスト)
時間枠:2014/9-2015/7
2014/9-2015/7
血圧
時間枠:2014/9-2015/7
2014/9-2015/7
自己制御
時間枠:2014/9-2015/7
2014/9-2015/7
総合的な効力
時間枠:2014/9-2015/7
2014/9-2015/7
感じるストレス
時間枠:2014/9-2015/7
2014/9-2015/7
自己効力感
時間枠:2014/9-2015/7
2014/9-2015/7
社会的サポートの認識
時間枠:2014/9-2015/7
2014/9-2015/7
市民参加
時間枠:2014/9-2015/7
2014/9-2015/7

その他の成果指標

結果測定
時間枠
遵守
時間枠:2014/9-2015/7
2014/9-2015/7
保持
時間枠:2014/9-2015/7
2014/9-2015/7
介入に対する満足度
時間枠:2014/4-2015/7
2014/4-2015/7

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年12月1日

一次修了 (実際)

2015年11月1日

研究の完了 (実際)

2015年11月1日

試験登録日

最初に提出

2011年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年9月22日

最初の投稿 (推定)

2011年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月11日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TuftsU-9289

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する