卵巣がんを評価する新しいバイオマーカー
2014年8月4日 更新者：Fujirebio Diagnostics, Inc.
付属器腫瘤を患っている一般医を受診する卵巣がん患者における新しいバイオマーカーアッセイの評価
この研究の目的は、骨盤内の腫瘤を除去する手術のために医師を受診する患者向けの新しいバイオマーカーを評価し、市販後のメリットを得るために ROMA アルゴリズムを使用してこれらのタイプの患者の評価を継続することです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
280
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Wilmington、North Carolina、アメリカ、28402
- New Hanover Regional Medical Center
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Oklahoma
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Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73110
- University of Oklahoma
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
付属器の腫瘤を患い、米国内の一般または専門センターの一般外科医または産婦人科医を受診し、腫瘤を除去する手術を続行する決定がなされた女性。
説明
包含基準:
- 女性、18歳以上
- 付属器の塊の存在が画像によって記録される
- 付属器腫瘤の所見に基づいて手術を受ける予定
- インフォームド・コンセントを提供する能力と意欲がある
除外基準:
- 卵巣がんの既往歴
- 両側卵巣摘出術の既往歴
- 現在妊娠していることが判明している
- インフォームドコンセントを提供できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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付属器腫瘤患者の新規バイオマーカーを評価する
時間枠：観察研究
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観察研究
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Diana Dickson、Fujirebio Diagnostics, Inc.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年12月1日
一次修了 (実際)
2014年3月1日
研究の完了 (実際)
2014年3月1日
試験登録日
最初に提出
2011年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年11月4日
最初の投稿 (見積もり)
2011年11月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年8月4日
最終確認日
2014年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。