评估卵巢癌的新生物标志物
2014年8月4日 更新者：Fujirebio Diagnostics, Inc.
新的生物标志物检测方法在卵巢癌患者中的评估
本研究的目的是评估新的生物标志物，用于向医生提出手术切除骨盆肿块的患者，并继续使用 ROMA 算法评估这些类型的患者的上市后收益。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
280
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Wilmington、North Carolina、美国、28402
- New Hanover Regional Medical Center
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City、Oklahoma、美国、73110
- University of Oklahoma
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
患有附件肿块的女性，在美国综合或专科中心就诊于普通外科医生或产科医生/妇科医生，并已决定进行手术切除肿块。
描述
纳入标准：
- 女性，年龄 18 岁或以上
- 通过成像记录附件包块
- 根据附件肿块的发现计划接受手术
- 能够并愿意提供知情同意
排除标准：
- 既往卵巢癌病史
- 双侧卵巢切除术既往史
- 目前已知怀孕
- 无法提供知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
评估附件包块患者的新型生物标志物
大体时间：观察性研究
|
观察性研究
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Diana Dickson、Fujirebio Diagnostics, Inc.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年12月1日
初级完成 (实际的)
2014年3月1日
研究完成 (实际的)
2014年3月1日
研究注册日期
首次提交
2011年11月3日
首先提交符合 QC 标准的
2011年11月4日
首次发布 (估计)
2011年11月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年8月4日
最后验证
2014年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.