緊急心臓手術を受ける患者における血小板の阻害と出血
2020年6月17日 更新者：Medical University of Graz
血小板阻害は、抗血小板二剤療法中に緊急心臓手術を受ける患者における手術に関連した出血を予測するか - パイロット研究
この研究の目的は、抗血小板二剤併用療法中に緊急心臓手術を受ける患者における血小板阻害と手術関連出血との間に関連性があるかどうかを評価することである。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
血小板機能を測定するための血液は、麻酔導入前に採取されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
167
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Graz、オーストリア、8036
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Department of Surgery, Medical University of Graz
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
抗血小板二剤併用療法下で緊急心臓手術が必要な患者
説明
包含基準:
- バルブ交換の有無にかかわらず、初めてのオンポンプ CABG
除外基準:
- 手術をやり直し、
- 透析が必要な腎不全、
- ワルファリンとの併用薬、
- 術前フィブリノーゲン < 150 mg%
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
1グループ
緊急手術
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
計算された失血量
時間枠：術後5日目まで
|
術後5日目まで
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
BARC 出血
時間枠：術後2日目まで
|
48時間以内の頭蓋内出血、出血抑制を目的とした胸骨切開後の再手術、48時間以内に5単位以上の濃厚赤血球の輸血、2L以上の胸腔チューブ出力24時間以内に。
|
術後2日目まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Elisabeth Mahla, M.D.、Department of Anesthesia and Intensive Care Medicine, Medical University of Graz
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
一次修了 (実際)
2014年8月1日
研究の完了 (実際)
2014年8月1日
試験登録日
最初に提出
2011年10月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年11月7日
最初の投稿 (見積もり)
2011年11月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月17日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。