此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

急诊心脏手术患者的血小板抑制和出血

2020年6月17日 更新者:Medical University of Graz

血小板抑制是否能预测双重抗血小板治疗期间接受紧急心脏手术的患者的手术相关出血 - 一项初步研究

该研究的目的是评估双重抗血小板治疗期间接受紧急心脏手术的患者的血小板抑制与手术相关出血之间是否存在关联。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

用于测量血小板功能的血液在麻醉诱导前抽取

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

167

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Graz、奥地利、8036
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Department of Surgery, Medical University of Graz

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

双重抗血小板治疗下需要急诊心脏手术的患者

描述

纳入标准:

  • 第一次体外循环 CABG 有或没有瓣膜更换

排除标准:

  • 重做手术,
  • 需要透析的肾功能不全,
  • 与华法林合并用药,
  • 术前纤维蛋白原 < 150 mg%

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
一组
紧急手术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
计算的失血量
大体时间:直到术后第5天
直到术后第5天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
BARC出血
大体时间:直到术后第2天
48 小时内颅内出血,为控制出血而关闭胸骨后再次手术,48 小时内输注等于或超过 5 个单位的浓缩红细胞,胸管输出量等于或超过 2 升24 小时内。
直到术后第2天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Elisabeth Mahla, M.D.、Department of Anesthesia and Intensive Care Medicine, Medical University of Graz

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年8月1日

研究完成 (实际的)

2014年8月1日

研究注册日期

首次提交

2011年10月4日

首先提交符合 QC 标准的

2011年11月7日

首次发布 (估计)

2011年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月17日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 21-202 ex 09/10

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅