体外受精患者における経口エストラジオールバレレートと経口避妊薬の比較
2016年3月20日 更新者：IVI Madrid
GnRH アンタゴニスト IVF サイクルにおけるサイクル計画のためのピルの使用に関する最近の論争は、週末を避けるため、またはワークロードを均等に分散するために、IVF サイクルを計画するための新しい方法の探求を駆り立てました。
最近では、黄体中期後期の経口エストロゲンはピルと同じくらい良いようです.
研究者は、OCP と経口エストロゲンを比較して、IVF サイクルの開始を計画します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
118
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Madrid、スペイン、28223
- IVI Madrid
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～38年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 1回目または2回目のIVFサイクル
- BMI <30kg/m2
- 定期的な月経周期
- 基礎FSH <10IUおよびE2 <60pg/mL
除外基準:
- 多嚢胞性卵巣
- 子宮内膜症
- 以前の卵巣手術
- 以前の低卵巣反応
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：OCP
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30 マイクログラムのエチニルエストラジオールとレボノルゲストレルを毎日 12 ～ 16 日間
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アクティブコンパレータ：経口エストラジオールバレレート
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サイクル20日目からサイクル開始前日まで吉草酸エストラジオール4mg
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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着床率
時間枠：胚移植から20日後
|
超音波で見える胚嚢の数を移植した胚の数で割った値
|
胚移植から20日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2012年5月1日
研究の完了 (実際)
2013年2月1日
試験登録日
最初に提出
2011年12月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年12月28日
最初の投稿 (見積もり)
2011年12月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月20日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IVIMAD-GV-OCPE-2011
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