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体外受精患者口服戊酸雌二醇与口服避孕药的对比

2016年3月20日 更新者:IVI Madrid
最近关于在 GnRH 拮抗剂 IVF 周期中使用避孕药进行周期规划的争议推动了寻找新方法来规划 IVF 周期以避免周末或平均分配工作量。 最近,黄体中晚期口服雌激素似乎与避孕药一样有效。 研究人员将比较 OCP 与口服雌激素来计划 IVF 周期的开始。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

118

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Madrid、西班牙、28223
        • IVI Madrid

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 38年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 第一个或第二个 IVF 周期
  • 体重指数 <30 公斤/平方米
  • 规律的月经周期
  • 基础 FSH <10IU 和 E2 <60pg/mL

排除标准:

  • 多囊卵巢
  • 子宫内膜异位症
  • 既往卵巢手术
  • 既往低卵巢反应

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:OCP
每天 30 微克炔雌醇加左炔诺孕酮,持续 12 至 16 天
有源比较器:口服戊酸雌二醇
从周期第 20 天到周期开始前一天服用 4mg 戊酸雌二醇

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
着床率
大体时间:胚胎移植后20天
超声波可见的胚囊数除以移植的胚胎数
胚胎移植后20天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2012年5月1日

研究完成 (实际的)

2013年2月1日

研究注册日期

首次提交

2011年12月27日

首先提交符合 QC 标准的

2011年12月28日

首次发布 (估计)

2011年12月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月20日

最后验证

2016年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

左炔诺孕酮和炔雌醇的临床试验

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