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시험관 수정 환자의 경구 에스트라디올 발레레이트 대 경구 피임약

2016년 3월 20일 업데이트: IVI Madrid
GnRH 길항제 IVF 주기에서 주기 계획을 위한 알약 사용에 관한 최근의 논란은 주말을 피하거나 작업량을 균등하게 분배하기 위해 IVF 주기를 계획하는 새로운 방법을 모색하게 했습니다. 최근에는 중기 황체기 경구용 에스트로겐이 알약 못지않게 좋은 것 같습니다. 조사관은 IVF 주기의 시작을 계획하기 위해 OCP와 경구 에스트로겐을 비교할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

118

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Madrid, 스페인, 28223
        • IVI Madrid

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 1차 또는 2차 IVF 주기
  • BMI <30kg/m2
  • 규칙적인 생리 주기
  • 기초 FSH <10IU 및 E2 <60pg/mL

제외 기준:

  • 다낭성 난소
  • 자궁내막증
  • 이전 난소 수술
  • 이전의 낮은 난소 반응

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: OCP
12~16일 동안 매일 30마이크로그램의 에티닐에스트라디올 + 레보노르게스트렐
활성 비교기: 경구용 에스트라디올 발레레이트
4mg estradiol valerate 주기 20일부터 주기 시작 전날까지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이식률
기간: 배아 이식 후 20일
초음파로 보이는 배아낭의 수를 이식된 배아의 수로 나눈 값
배아 이식 후 20일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 12월 28일

처음 게시됨 (추정)

2011년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2016년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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