Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пероральный эстрадиола валерат по сравнению с пероральными противозачаточными таблетками у пациентов с экстракорпоральным оплодотворением

20 марта 2016 г. обновлено: IVI Madrid
Недавние разногласия по поводу использования таблеток для планирования цикла в цикле ЭКО с антагонистами ГнРГ привели к поиску новых способов планирования циклов ЭКО, чтобы избежать выходных или равномерно распределить рабочую нагрузку. В последнее время пероральные эстрогены средней и поздней лютеиновой фазы кажутся такими же эффективными, как таблетки. Исследователи будут сравнивать КОК с пероральными эстрогенами, чтобы спланировать начало циклов ЭКО.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

118

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 38 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • 1-й или 2-й цикл ЭКО
  • ИМТ <30 кг/м2
  • регулярные менструальные циклы
  • базальный ФСГ <10 МЕ и Е2 <60 пг/мл

Критерий исключения:

  • поликистоз яичников
  • эндометриоз
  • предыдущая операция на яичниках
  • предыдущая низкая реакция яичников

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: OCP
Лекарство: Левоноргестрел и этинилэстрадиол
30 мкг этинилэстрадиола плюс левоноргестрел ежедневно в течение 12–16 дней.
Активный компаратор: Оральный эстрадиола валерат
Лекарство: Эстрадиола валерат
4 мг эстрадиола валерата с 20-го дня цикла до дня, предшествующего началу цикла

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость имплантации
Временное ограничение: 20 дней после переноса эмбрионов
количество зародышевых мешков, видимых на УЗИ, деленное на количество перенесенных эмбрионов
20 дней после переноса эмбрионов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

IVI Madrid

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IVIMAD-GV-OCPE-2011

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться