中国人集団におけるICU静脈血栓塞栓症発生率研究
2012年1月4日 更新者：National Taiwan University Hospital
集中治療室における静脈血栓塞栓症の発症と転帰を予測するための炎症マーカーの使用
静脈血栓塞栓症 (VTE) は、欧米諸国における主要な公衆衛生上の問題の 1 つです。 毎年 100,000 人以上のアメリカ人が VTE で死亡しています。 VTE は重篤な疾患の一般的な合併症でもあり 1-2、おそらくこの患者グループの転帰不良に関連しています。 急性疾患の内科患者および内科 ICU 患者における VTE 予防に関するガイドラインはありますが、わが国では日常診療で見過ごされがちです。 ICU 医師の知識不足、ICU での出血傾向のある患者の増加、(東部) 国での VTE の有病率の低さなど、私たちの一般的な診療には多くの理由があります。 ただし、ICU での VTE の真の有病率と、特定の高リスク患者で血栓予防が依然として必要かどうかは不明ではありません。 また、西洋と東洋の患者で VTE 発生率に差があるとすれば、その根本的なメカニズムは何ですか? このアプリケーションの主な目的は、問題の最初の部分に答える、つまり、この問題の範囲を明確にすることです。
このアプリケーションの具体的な目的は次のとおりです。
- 台湾の ICU における静脈血栓塞栓症の有病率
- ICU 患者のサブグループにおける特定のリスク
- 無症候性肺塞栓症の有病率と危険因子
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Douliu、台湾、640
- 募集
- National Taiwan University Hospital Yunlin Branch
-
コンタクト：
- Chi-sheng Hung, MD
-
主任研究者：
- Yung-Wei Chen, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18歳以上でICUに入院しているすべての患者が対象です
説明
包含基準:
- 18 歳以上で医療 ICU に入院しているすべての患者が対象です
除外基準:
- インフォームドコンセントに署名しない患者は、この研究から除外されます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
深部静脈血栓症の患者
症例として超音波検査による深部静脈血栓症の患者。コントロールとしての超音波検査による深部静脈血栓症のない患者
|
|
深部静脈血栓症のない患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
超音波による深部静脈血栓症
時間枠：ICU入院後14日目
|
ICU入院後14日目
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
あらゆる臨床的血栓塞栓イベント
時間枠：14日目
|
14日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yung-Wei Chen, MD、National Taiwan University Hospital Yunlin Branch
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年5月1日
試験登録日
最初に提出
2011年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月4日
最初の投稿 (見積もり)
2012年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年1月4日
最終確認日
2011年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。