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Étude sur l'incidence de la thromboembolie veineuse en soins intensifs dans une population chinoise

4 janvier 2012 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Utilisation de marqueurs inflammatoires pour prédire le développement et l'issue de la thromboembolie veineuse dans une unité de soins intensifs

La thromboembolie veineuse (TEV) est l'un des problèmes majeurs de santé publique dans les pays occidentaux. Plus de 100 000 Américains meurent chaque année de TEV. La TEV est également une complication fréquente des maladies graves1-2 et probablement liée à de mauvais résultats dans ce groupe de patients. Bien qu'il existe des directives sur la prophylaxie de la TEV chez les patients médicaux gravement malades et les patients en soins intensifs médicaux3, elles sont fréquemment négligées dans notre pratique quotidienne dans notre pays. Il existe de nombreuses raisons à notre pratique courante, notamment des connaissances insuffisantes pour les médecins des soins intensifs, un plus grand nombre de patients à tendance hémorragique en soins intensifs et une faible prévalence de TEV dans notre pays (de l'Est). Cependant, la véritable prévalence de la TEV en USI et si une thromboprophylaxie est encore nécessaire chez certains patients à haut risque ne sont pas inconnues. De plus, s'il existe une différence de taux de TEV entre les patients occidentaux et orientaux, quel en est le mécanisme sous-jacent ? L'objectif majeur de cette application est de répondre à la première partie du problème, c'est-à-dire de délimiter la portée de ce problème.

Les objectifs spécifiques de cette application sont les suivants :

prévalence de la thromboembolie veineuse en soins intensifs à Taïwan
risque spécifique dans les sous-groupes de patients en soins intensifs
prévalence et facteurs de risque d'embolie pulmonaire silencieuse

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Thromboembolie veineuse

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Taïwan
- - Douliu, Taïwan, 640
    - Recrutement
    - National Taiwan University Hospital Yunlin Branch
    - Contact:
      
      Chi-sheng Hung, MD
    - Chercheur principal:
      
      Yung-Wei Chen, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients admis aux soins intensifs âgés de plus de 18 ans sont éligibles

La description

Critère d'intégration:

Tous les patients admis aux soins intensifs médicaux âgés de plus de 18 ans sont éligibles

Critère d'exclusion:

Les patients qui ne signent pas le consentement éclairé seront exclus de cette étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
patinet avec thrombose veineuse profonde patient avec thrombose veineuse profonde par échographie selon le cas ; patient sans thrombose veineuse profonde par échographie comme contrôle
patient sans thrombose veineuse profonde

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
thrombose veineuse profonde par échographie Délai: jour 14 après l'admission aux soins intensifs	jour 14 après l'admission aux soins intensifs

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Délai
tout événement thromboembolique clinique Délai: jour 14	jour 14

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Les enquêteurs

Chercheur principal: Yung-Wei Chen, MD, National Taiwan University Hospital Yunlin Branch

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2012

Première publication (ESTIMATION)

5 janvier 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

5 janvier 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2012

Dernière vérification

1 juillet 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

patient en soins intensifs

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

201011022RC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .